49 empleos en Terumo Neuro

**14007BR**
**Title:**
Lead, Production - CR
**Job Description:**
Coordina las actividades de producción para asegurar que los materiales, documentos y procesos cumplen con las prácticas y los procedimientos establecidos de la empresa. Los líderes participarán activamente en el proceso productivo de ensamble, etiquetado y empaque de los productos de la empresa. Asiste al supervisor en las diferentes operaciones, participa en eventos de mejora continua y/o investigaciones cuando sea requerido y genera reportes según sea requerido.
+ Conoce los procedimientos para manufacturar y empacar el producto. Es experto en criterios de aceptación en todas las operaciones de la línea, especialmente en inspección final. Es capaz de ejecutar las operaciones en las cuales está entrenado de acuerdo con lo asignado por el supervisor.
+ Detecta los problemas a medida que Surjan y comunicarse con técnicos, ingenieros o supervisores para encontrar soluciones.
+ Responsable del registro correcto de los datos relacionados con la fabricación del producto en los registros de producción (BRs, EOs y CFs) y herramienta de Software utilizada (si aplica). Es experto en las Buenas Prácticas de Documentación y es responsable de revisar y corregir los errores en documentos controlado. Capaz de entrenar a otros en Buenas Prácticas de Documentación.
+ Responsable del control diario de las metas individuales de producción y calidad, a la vez que da soporte al Supervisor de acuerdo con las necesidades con moderada instrucción del supervisor.
+ Actualiza diariamente los reportes necesarios para asegurar el cumplimiento de las métricas. Es capaz de detectar cuellos de botella, balanceo de línea, entre otros con mínima supervisión.
+ Asegura el cumplimento de los lineamientos de seguridad del área y reporta incidentes, actos y acciones inseguras.
+ Coordina los recursos para llevar a cabo los requerimientos especiales de producción.
+ Maneja el control de inventarios en la línea e identifica inconsistencias en los niveles adecuados. Escala al supervisor potenciales no conformidades.
+ Responsable de coordinar el trámite correcto para el entrenamiento en las operaciones según WI6.2.3.
+ Soporta y participa en el conteo cíclico de su área.
+ Asiste al supervisor en tareas asignadas.
+ Genera e implementa ideas de mejora continua (proceso, documentación, calidad, seguridad, etc.).
+ Asegura el cumplimiento diario de la Matriz Disciplinaria y participa en actividades de control.
+ Asegura la correcta gestión y actualización de la información en los sistemas de la Empresa, garantizando exactitud en la ejecución y cierre de ordenes de producción, así como en la revisión de inventarios, materiales consumidos, cantidades disponibles y fechas de expiración.
+ Escala problemas de falta de materiales a tiempo y en orden.
+ Cumplir las leyes y reglamentos aplicables, adherirse a los procesos y requisitos del Sistema de Gestión de Calidad y demostrar ética e integridad en todos los asuntos y a todos los niveles de la organización.
+ Realiza tareas adicionales según se le asignen.
**Auto req ID:**
14007BR
**Location MV:**
Alajuela, Costa Rica
**Department Name:**
1110-Direct Manufacturing WEB SMI
**Qualifications:**
1. Bachiller en Educación Media.
2. Tres (3) años de experiencia en puestos de manufactura en Industria Médica.
3. Mínimo contar con un (1) programa de liderazgo de la Empresa concluido.
4. Habilidad para comunicarse de manera clara y efectiva con colegas, supervisores, ingenieros y personal directivo.
5. Manejo básico en computación, incluyendo MS Word, Excel, Outlook y Teams.
6. Capacidad para hacer trabajos de montaje de piezas pequeñas utilizando un microscopio, un sistema de visión y/o equipos automatizados relacionados.
7. Conocimiento de matemáticas básicas (suma, resta, multiplicación, división) así como especificaciones y porcentajes.
8. Conocimiento básico de sistemas de gestión empresarial como SAP.
9. Conocimiento de técnicas de medición, incluyendo balanzas, reglas y métricas.
10. Dominio en los procesos de ensamble con la capacidad de entrenar a otros en dichos procedimientos y de inspeccionar el trabajo de los asociados.
11. Conocimientos generales de los procedimiento y regulaciones de "Cuarto Limpio" y buenas prácticas de manufactura - GMPs.
12. Alto sentido de urgencia.
13. Capacidad para trabajar en un entorno laboral culturalmente diverso.
**Desired Qualifications**
1. Un (1) año como back up de líder.
2. Habilidad básica de manejo de conflictos y resolución de problemas, incluyendo la escalación oportuna de conflictos.
**Physical**
+ Capacidad de trabajar por periodos prolongados en un cuarto limpio, ambiente controlado, cumpliendo con estrictos protocolos de vestimenta y de higiene.
+ Capacidad para permanecer sentado o de pie durante períodos prolongados.
+ Visión adecuada, con o sin lentes correctivos, y buena coordinación ojo-mano para realizar tareas de ensamblaje de precisión, incluyendo trabajo prolongado con microscopio.
+ Uso frecuente y repetitivo de brazos, manos, dedos y muñecas (por ejemplo, sujetar, agarrar, pellizcar, torcer, jalar).
+ Realización ocasional de movimientos como inclinarse, girar el torso y estirarse para alcanzar objetos.
+ Capacidad para levantar, empujar o jalar hasta 50 libras ocasionalmente y hasta 15 libras con frecuencia.
+ Es posible que el puesto requiera trabajar en un entorno en el que se pueda estar expuesto a la radiación (como en los laboratorios de cateterismo).
+ Posible exposición a maquinaria y productos químicos, lo que requiere cumplimiento estricto de los protocolos de seguridad.
+ Uso de Equipo de Protección Personal (EPP) como guantes, gafas de seguridad y batas, según se requiera en ambientes controlados.
+ Uso ocasional a moderado de sistemas informáticos para documentación y control de procesos.
We are an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, ethnicity, disability, religion, national origin, gender, gender identity, gender expression, marital status, sexual orientation, age, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

**14043BR**
**Title:**
Lead, Production - CR
**Job Description:**
Coordina las actividades de producción para asegurar que los materiales, documentos y procesos cumplen con las prácticas y los procedimientos establecidos de la empresa. Los líderes participarán activamente en el proceso productivo de ensamble, etiquetado y empaque de los productos de la empresa. Asiste al supervisor en las diferentes operaciones, participa en eventos de mejora continua y/o investigaciones cuando sea requerido y genera reportes según sea requerido.
+ Conoce los procedimientos para manufacturar y empacar el producto. Es experto en criterios de aceptación en todas las operaciones de la línea, especialmente en inspección final. Es capaz de ejecutar las operaciones en las cuales está entrenado de acuerdo con lo asignado por el supervisor.
+ Detecta los problemas a medida que Surjan y comunicarse con técnicos, ingenieros o supervisores para encontrar soluciones.
+ Responsable del registro correcto de los datos relacionados con la fabricación del producto en los registros de producción (BRs, EOs y CFs) y herramienta de Software utilizada (si aplica). Es experto en las Buenas Prácticas de Documentación y es responsable de revisar y corregir los errores en documentos controlado. Capaz de entrenar a otros en Buenas Prácticas de Documentación.
+ Responsable del control diario de las metas individuales de producción y calidad, a la vez que da soporte al Supervisor de acuerdo con las necesidades con moderada instrucción del supervisor.
+ Actualiza diariamente los reportes necesarios para asegurar el cumplimiento de las métricas. Es capaz de detectar cuellos de botella, balanceo de línea, entre otros con mínima supervisión.
+ Asegura el cumplimento de los lineamientos de seguridad del área y reporta incidentes, actos y acciones inseguras.
+ Coordina los recursos para llevar a cabo los requerimientos especiales de producción.
+ Maneja el control de inventarios en la línea e identifica inconsistencias en los niveles adecuados. Escala al supervisor potenciales no conformidades.
+ Responsable de coordinar el trámite correcto para el entrenamiento en las operaciones según WI6.2.3.
+ Soporta y participa en el conteo cíclico de su área.
+ Asiste al supervisor en tareas asignadas.
+ Genera e implementa ideas de mejora continua (proceso, documentación, calidad, seguridad, etc.).
+ Asegura el cumplimiento diario de la Matriz Disciplinaria y participa en actividades de control.
+ Asegura la correcta gestión y actualización de la información en los sistemas de la Empresa, garantizando exactitud en la ejecución y cierre de ordenes de producción, así como en la revisión de inventarios, materiales consumidos, cantidades disponibles y fechas de expiración.
+ Escala problemas de falta de materiales a tiempo y en orden.
+ Cumplir las leyes y reglamentos aplicables, adherirse a los procesos y requisitos del Sistema de Gestión de Calidad y demostrar ética e integridad en todos los asuntos y a todos los niveles de la organización.
+ Realiza tareas adicionales según se le asignen.
**Auto req ID:**
14043BR
**Location MV:**
Alajuela, Costa Rica
**Department Name:**
3105-Costa Rica Direct
**Qualifications:**
1. Bachiller en Educación Media.
2. Tres (3) años de experiencia en puestos de manufactura en Industria Médica.
3. Mínimo contar con un (1) programa de liderazgo de la Empresa concluido.
4. Habilidad para comunicarse de manera clara y efectiva con colegas, supervisores, ingenieros y personal directivo.
5. Manejo básico en computación, incluyendo MS Word, Excel, Outlook y Teams.
6. Capacidad para hacer trabajos de montaje de piezas pequeñas utilizando un microscopio, un sistema de visión y/o equipos automatizados relacionados.
7. Conocimiento de matemáticas básicas (suma, resta, multiplicación, división) así como especificaciones y porcentajes.
8. Conocimiento básico de sistemas de gestión empresarial como SAP.
9. Conocimiento de técnicas de medición, incluyendo balanzas, reglas y métricas.
10. Dominio en los procesos de ensamble con la capacidad de entrenar a otros en dichos procedimientos y de inspeccionar el trabajo de los asociados.
11. Conocimientos generales de los procedimiento y regulaciones de "Cuarto Limpio" y buenas prácticas de manufactura - GMPs.
12. Alto sentido de urgencia.
13. Capacidad para trabajar en un entorno laboral culturalmente diverso.
**Desired Qualifications**
1. Un (1) año como back up de líder.
2. Habilidad básica de manejo de conflictos y resolución de problemas, incluyendo la escalación oportuna de conflictos.
**Physical**
+ Capacidad de trabajar por periodos prolongados en un cuarto limpio, ambiente controlado, cumpliendo con estrictos protocolos de vestimenta y de higiene.
+ Capacidad para permanecer sentado o de pie durante períodos prolongados.
+ Visión adecuada, con o sin lentes correctivos, y buena coordinación ojo-mano para realizar tareas de ensamblaje de precisión, incluyendo trabajo prolongado con microscopio.
+ Uso frecuente y repetitivo de brazos, manos, dedos y muñecas (por ejemplo, sujetar, agarrar, pellizcar, torcer, jalar).
+ Realización ocasional de movimientos como inclinarse, girar el torso y estirarse para alcanzar objetos.
+ Capacidad para levantar, empujar o jalar hasta 50 libras ocasionalmente y hasta 15 libras con frecuencia.
+ Es posible que el puesto requiera trabajar en un entorno en el que se pueda estar expuesto a la radiación (como en los laboratorios de cateterismo).
+ Posible exposición a maquinaria y productos químicos, lo que requiere cumplimiento estricto de los protocolos de seguridad.
+ Uso de Equipo de Protección Personal (EPP) como guantes, gafas de seguridad y batas, según se requiera en ambientes controlados.
+ Uso ocasional a moderado de sistemas informáticos para documentación y control de procesos.
We are an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, ethnicity, disability, religion, national origin, gender, gender identity, gender expression, marital status, sexual orientation, age, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

**14035BR**
**Title:**
Inspector I, Quality Control
**Job Description:**
Ejecutar inspecciones en varias etapas de producción de los dispositivos, desde las materias primas, subensambles y ensambles finales para asegurar la calidad y conformidad con las especificaciones y requerimientos de los procedimientos. Asimismo, revisar el registro de historial de manufactura del dispositivo para asegurar el cumplimiento y asistir en la preparación y liberación del producto empacado y producto final.
+ Ejecutar y documentar las inspecciones de Calidad para asegurar la conformidad con las especificaciones y requerimientos de los procedimientos.
+ Suministrar la retroalimentación a los departamentos de Calidad y Operaciones acerca de los incidentes de calidad.
+ Ejecutar, revisar y cerrar registros de producción (Build Records).
+ Inspeccionar producto en proceso y producto final empacado.
+ Inspeccionar material asociado a yellow sheets, ordenes de ingeniería, retrabajos, etc.
+ Cumplir las leyes y reglamentos aplicables, adherirse a los procesos y requisitos del Sistema de Gestión de Calidad y demostrar ética e integridad en todos los asuntos y a todos los niveles de la organización.
+ Realizar las tareas adicionales que se le asignen.
**Auto req ID:**
14035BR
**Location MV:**
Alajuela, Costa Rica
**Department Name:**
3211-CR-Quality
**Qualifications:**
1. Bachiller en Educación Media.
2. Experiencia previa trabajando con microscopios.
3. Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal.
4. Ingles Nivel A1.
**Desired Qualifications**
1. Un (1) año de experiencia en manufactura de dispositivos médicos o similar.
2. Experiencia previa con equipo de inspección por medio de video y herramientas adicionales de inspección.
3. Conocimiento demostrado en técnicas de inspección, lectura y comprensión de documentación técnica que incluye planos.
4. Habilidad para trabajar en ambientes controlados (Cuartos limpios).
5. Enfoque en los detalles.
6. Buenas habilidades interpersonales.
7. Conocimiento de Buenas prácticas de manufactura (GMPs) y de regulaciones de calidad de industria médica (Quality System Regulation QSR y/o International Organization for Standardization ISO).
8. Conocimiento de Buenas prácticas de documentación (GDPs).
9. Conocimiento en software de computación, incluyendo Microsoft Word y Excel.
10. Habilidad para trabajar en un ambiente de trabajo dinámico y de ejecución de cambios y movimientos con rapidez, y de balancear y priorizar cargas de trabajo para el soporte al planeamiento de producción.
**Physical**
1. Levantamiento moderado de peso.
2. Periodos largos de uso de microscopios.
3. Periodos largos de estar sentado, caminando o de pie.
4. Es posible que el puesto requiera trabajar en un entorno en el que se pueda estar expuesto a la radiación (como en los laboratorios de cateterismo).
We are an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, ethnicity, disability, religion, national origin, gender, gender identity, gender expression, marital status, sexual orientation, age, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

**13999BR**
**Title:**
Assistant I, Human Resources
**Job Description:**
Provide timely and professional support by responding to inquiries from internal associates and external stakeholders. Create and maintain accurate, up-to-date employee records in accordance with company policies and legal requirements, ensuring both physical and digital documentation is regularly updated. Assist with audits, legal compliance, and management requests by maintaining organized and easily accessible records. Plan and coordinate employee engagement activities, events, and celebrations to promote a positive workplace culture. Support HR administrative operations by managing office supplies, creating purchase orders, and coordinating with vendors to ensure timely delivery of goods and payment of services in line with Procurement procedures. Maintain the HR storeroom in order and keep an updated inventory. Partner with the Global Corporate Communications team to manage Costa Ricaâs social media presence, including content planning, basic graphic design aligned with brand guidelines, and providing event-related photos and updates. Ensure compliance with applicable laws and regulations, adhere to Quality Management System processes, and demonstrate ethics and integrity in all matters and at all levels of the organization. Perform additional duties as assigned
**Auto req ID:**
13999BR
**Location MV:**
Alajuela, Costa Rica
**Department Name:**
110-Human Resources
**Posting Country:**
Outside US
We are an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, ethnicity, disability, religion, national origin, gender, gender identity, gender expression, marital status, sexual orientation, age, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

**13983BR**
**Title:**
Lead, Production - CR
**Job Description:**
Coordina las actividades de producción para asegurar que los materiales, documentos y procesos cumplen con las prácticas y los procedimientos establecidos de la empresa. Los líderes participarán activamente en el proceso productivo de ensamble, etiquetado y empaque de los productos de la empresa. Asiste al supervisor en las diferentes operaciones, participa en eventos de mejora continua y/o investigaciones cuando sea requerido y genera reportes según sea requerido.
+ Conoce los procedimientos para manufacturar y empacar el producto. Es experto en criterios de aceptación en todas las operaciones de la línea, especialmente en inspección final. Es capaz de ejecutar las operaciones en las cuales está entrenado de acuerdo con lo asignado por el supervisor.
+ Detecta los problemas a medida que Surjan y comunicarse con técnicos, ingenieros o supervisores para encontrar soluciones.
+ Responsable del registro correcto de los datos relacionados con la fabricación del producto en los registros de producción (BRs, EOs y CFs) y herramienta de Software utilizada (si aplica). Es experto en las Buenas Prácticas de Documentación y es responsable de revisar y corregir los errores en documentos controlado. Capaz de entrenar a otros en Buenas Prácticas de Documentación.
+ Responsable del control diario de las metas individuales de producción y calidad, a la vez que da soporte al Supervisor de acuerdo con las necesidades con moderada instrucción del supervisor.
+ Actualiza diariamente los reportes necesarios para asegurar el cumplimiento de las métricas. Es capaz de detectar cuellos de botella, balanceo de línea, entre otros con mínima supervisión.
+ Asegura el cumplimento de los lineamientos de seguridad del área y reporta incidentes, actos y acciones inseguras.
+ Coordina los recursos para llevar a cabo los requerimientos especiales de producción.
+ Maneja el control de inventarios en la línea e identifica inconsistencias en los niveles adecuados. Escala al supervisor potenciales no conformidades.
+ Responsable de coordinar el trámite correcto para el entrenamiento en las operaciones según WI6.2.3.
+ Soporta y participa en el conteo cíclico de su área.
+ Asiste al supervisor en tareas asignadas.
+ Genera e implementa ideas de mejora continua (proceso, documentación, calidad, seguridad, etc.).
+ Asegura el cumplimiento diario de la Matriz Disciplinaria y participa en actividades de control.
+ Asegura la correcta gestión y actualización de la información en los sistemas de la Empresa, garantizando exactitud en la ejecución y cierre de ordenes de producción, así como en la revisión de inventarios, materiales consumidos, cantidades disponibles y fechas de expiración.
+ Escala problemas de falta de materiales a tiempo y en orden.
+ Cumplir las leyes y reglamentos aplicables, adherirse a los procesos y requisitos del Sistema de Gestión de Calidad y demostrar ética e integridad en todos los asuntos y a todos los niveles de la organización.
+ Realiza tareas adicionales según se le asignen.
**Auto req ID:**
13983BR
**Location MV:**
Alajuela, Costa Rica
**Department Name:**
3105-Costa Rica Direct
**Qualifications:**
1. Bachiller en Educación Media.
2. Tres (3) años de experiencia en puestos de manufactura en Industria Médica.
3. Mínimo contar con un (1) programa de liderazgo de la Empresa concluido.
4. Habilidad para comunicarse de manera clara y efectiva con colegas, supervisores, ingenieros y personal directivo.
5. Manejo básico en computación, incluyendo MS Word, Excel, Outlook y Teams.
6. Capacidad para hacer trabajos de montaje de piezas pequeñas utilizando un microscopio, un sistema de visión y/o equipos automatizados relacionados.
7. Conocimiento de matemáticas básicas (suma, resta, multiplicación, división) así como especificaciones y porcentajes.
8. Conocimiento básico de sistemas de gestión empresarial como SAP.
9. Conocimiento de técnicas de medición, incluyendo balanzas, reglas y métricas.
10. Dominio en los procesos de ensamble con la capacidad de entrenar a otros en dichos procedimientos y de inspeccionar el trabajo de los asociados.
11. Conocimientos generales de los procedimiento y regulaciones de "Cuarto Limpio" y buenas prácticas de manufactura - GMPs.
12. Alto sentido de urgencia.
13. Capacidad para trabajar en un entorno laboral culturalmente diverso.
**Desired Qualifications**
1. Un (1) año como back up de líder.
2. Habilidad básica de manejo de conflictos y resolución de problemas, incluyendo la escalación oportuna de conflictos.
**Physical**
+ Capacidad de trabajar por periodos prolongados en un cuarto limpio, ambiente controlado, cumpliendo con estrictos protocolos de vestimenta y de higiene.
+ Capacidad para permanecer sentado o de pie durante períodos prolongados.
+ Visión adecuada, con o sin lentes correctivos, y buena coordinación ojo-mano para realizar tareas de ensamblaje de precisión, incluyendo trabajo prolongado con microscopio.
+ Uso frecuente y repetitivo de brazos, manos, dedos y muñecas (por ejemplo, sujetar, agarrar, pellizcar, torcer, jalar).
+ Realización ocasional de movimientos como inclinarse, girar el torso y estirarse para alcanzar objetos.
+ Capacidad para levantar, empujar o jalar hasta 50 libras ocasionalmente y hasta 15 libras con frecuencia.
+ Es posible que el puesto requiera trabajar en un entorno en el que se pueda estar expuesto a la radiación (como en los laboratorios de cateterismo).
+ Posible exposición a maquinaria y productos químicos, lo que requiere cumplimiento estricto de los protocolos de seguridad.
+ Uso de Equipo de Protección Personal (EPP) como guantes, gafas de seguridad y batas, según se requiera en ambientes controlados.
+ Uso ocasional a moderado de sistemas informáticos para documentación y control de procesos.
We are an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, ethnicity, disability, religion, national origin, gender, gender identity, gender expression, marital status, sexual orientation, age, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

**14032BR**
**Title:**
Inspector I, Quality Control-CR
**Job Description:**
Ejecutar inspecciones en varias etapas de producción de los dispositivos, desde las materias primas, subensambles y ensambles finales para asegurar la calidad y conformidad con las especificaciones y requerimientos de los procedimientos. Asimismo, revisar el registro de historial de manufactura del dispositivo para asegurar el cumplimiento y asistir en la preparación y liberación del producto empacado y producto final.
+ Ejecutar y documentar las inspecciones de Calidad para asegurar la conformidad con las especificaciones y requerimientos de los procedimientos.
+ Suministrar la retroalimentación a los departamentos de Calidad y Operaciones acerca de los incidentes de calidad.
+ Ejecutar, revisar y cerrar registros de producción (Build Records).
+ Inspeccionar producto en proceso y producto final empacado.
+ Inspeccionar material asociado a yellow sheets, ordenes de ingeniería, retrabajos, etc.
+ Cumplir las leyes y reglamentos aplicables, adherirse a los procesos y requisitos del Sistema de Gestión de Calidad y demostrar ética e integridad en todos los asuntos y a todos los niveles de la organización.
+ Realizar las tareas adicionales que se le asignen.
**Auto req ID:**
14032BR
**Location MV:**
Alajuela, Costa Rica
**Department Name:**
3211-CR-Quality
**Qualifications:**
1. Bachiller en Educación Media.
2. Experiencia previa trabajando con microscopios.
3. Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal.
4. Ingles Nivel A1.
**Desired Qualifications**
1. Un (1) año de experiencia en manufactura de dispositivos médicos o similar.
2. Experiencia previa con equipo de inspección por medio de video y herramientas adicionales de inspección.
3. Conocimiento demostrado en técnicas de inspección, lectura y comprensión de documentación técnica que incluye planos.
4. Habilidad para trabajar en ambientes controlados (Cuartos limpios).
5. Enfoque en los detalles.
6. Buenas habilidades interpersonales.
7. Conocimiento de Buenas prácticas de manufactura (GMPs) y de regulaciones de calidad de industria médica (Quality System Regulation QSR y/o International Organization for Standardization ISO).
8. Conocimiento de Buenas prácticas de documentación (GDPs).
9. Conocimiento en software de computación, incluyendo Microsoft Word y Excel.
10. Habilidad para trabajar en un ambiente de trabajo dinámico y de ejecución de cambios y movimientos con rapidez, y de balancear y priorizar cargas de trabajo para el soporte al planeamiento de producción.
**Physical**
1. Levantamiento moderado de peso.
2. Periodos largos de uso de microscopios.
3. Periodos largos de estar sentado, caminando o de pie.
4. Es posible que el puesto requiera trabajar en un entorno en el que se pueda estar expuesto a la radiación (como en los laboratorios de cateterismo).
We are an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, ethnicity, disability, religion, national origin, gender, gender identity, gender expression, marital status, sexual orientation, age, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

**14060BR**
**Title:**
Assistant, Talent Acquisition
**Job Description:**
Provide operational and administrative support to the Talent Acquisition function, with a primary focus on coordinating recruitment activities and building, managing, and maintaining a sustainable candidate pipeline for high-volume Assembler hiring. Ensure an efficient and compliant recruitment process by delivering exceptional candidate experience, conducting due diligence, maintaining accurate records and tracking, and supporting seamless hiring operations. Job duties:
+ Support the end-to-end recruitment process with a primary focus on Manufacturing direct labor (DLs) and indirect labor (IDLs) , including technical assessments, pre-employment medical checkups, documentation, and interviews coordination, among others.
+ Serve as the primary point of contact for candidates, coordinating all required recruitment steps and providing timely communication throughout the hiring process.
+ Administer technical assessments for manufacturing operator candidates, in a diligent and accurate manner ensuring compliance with established procedures and required profile.
+ Maintain and update recruitment databases, reports, and process metrics to ensure accurate tracking and reporting.
+ Collect, review, and screen candidate resumes for both the Door to the Future program and regular Talent Acquisition recruiting processes based on established job requirements and candidate profiles.
+ Maintain accurate candidate records and proper requisition management in the Applicant Tracking System (ATS).
+ Follow up with candidates throughout the selection process, maintaining timely and effective communication.
+ Maintain accurate and up-to-date records of all candidate documentation and interactions.
+ Collaborate with the Talent Acquisition and Door to the Future teams on assigned tasks to ensure timely and successful delivery of recruitment objectives.
+ Support Talent Acquisition administrative function managing information with confidentiality, processing documentation, and following procedures with professionalism and discretion.
+ Plan, coordinate, and oversee job fairs as required, ensuring successful execution and achievement of the objectives established for each event.
+ Comply with applicable Laws and Regulations, adhere to Quality Management System processes and requirements as well as demonstrate Ethics and Integrity in all matters and at all levels throughout the organization.
+ Perform additional duties as assigned.
**Auto req ID:**
14060BR
**Location MV:**
Alajuela, Costa Rica
**Department Name:**
3105-Costa Rica Direct
**Qualifications:**
1. High school diploma or equivalent.
2. Minimum of six (6) months to one (1) year of sourcing/recruiting experience.
3. Intermediate proficiency in Microsoft Office applications (Word, Excel, PowerPoint, and Outlook).
4. Previous customer service and/or administrative support experience.
5. Highly organized with strong time management skills and the ability to successfully manage multiple priorities in a fast-paced environment.
6. Effective verbal and written communication skills.
7. Proven ability to work effectively both independently and collaboratively within a team environment.
8. Strong proactive mindset with the ability to anticipate needs and take initiative.
9. High attention to detail and accuracy in managing recruitment activities and documentation.
10. Skilled in interpersonal interactions and eager to learn/grow/develop.
11. Dynamic character and resourceful.
**Desired Qualifications**
1. One (1) to two (2) years of experience supporting Talent Acquisition function in medical device industry.
2. Demonstrated ability to establish and maintain strong, credible, and lasting relationships with internal and external customers, key business partners, and internal and external candidates.
3. Technical degree or university career in progress in a related field such as Business Administration, Human Resources, Psychology, or a similar discipline.
We are an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, ethnicity, disability, religion, national origin, gender, gender identity, gender expression, marital status, sexual orientation, age, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

**14037BR**
**Title:**
Inspector I, Quality Control
**Job Description:**
Ejecutar inspecciones en varias etapas de producción de los dispositivos, desde las materias primas, subensambles y ensambles finales para asegurar la calidad y conformidad con las especificaciones y requerimientos de los procedimientos. Asimismo, revisar el registro de historial de manufactura del dispositivo para asegurar el cumplimiento y asistir en la preparación y liberación del producto empacado y producto final.
+ Ejecutar y documentar las inspecciones de Calidad para asegurar la conformidad con las especificaciones y requerimientos de los procedimientos.
+ Suministrar la retroalimentación a los departamentos de Calidad y Operaciones acerca de los incidentes de calidad.
+ Ejecutar, revisar y cerrar registros de producción (Build Records).
+ Inspeccionar producto en proceso y producto final empacado.
+ Inspeccionar material asociado a yellow sheets, ordenes de ingeniería, retrabajos, etc.
+ Cumplir las leyes y reglamentos aplicables, adherirse a los procesos y requisitos del Sistema de Gestión de Calidad y demostrar ética e integridad en todos los asuntos y a todos los niveles de la organización.
+ Realizar las tareas adicionales que se le asignen.
**Auto req ID:**
14037BR
**Location MV:**
Alajuela, Costa Rica
**Department Name:**
3211-CR-Quality
**Qualifications:**
1. Bachiller en Educación Media.
2. Experiencia previa trabajando con microscopios.
3. Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal.
4. Ingles Nivel A1.
**Desired Qualifications**
1. Un (1) año de experiencia en manufactura de dispositivos médicos o similar.
2. Experiencia previa con equipo de inspección por medio de video y herramientas adicionales de inspección.
3. Conocimiento demostrado en técnicas de inspección, lectura y comprensión de documentación técnica que incluye planos.
4. Habilidad para trabajar en ambientes controlados (Cuartos limpios).
5. Enfoque en los detalles.
6. Buenas habilidades interpersonales.
7. Conocimiento de Buenas prácticas de manufactura (GMPs) y de regulaciones de calidad de industria médica (Quality System Regulation QSR y/o International Organization for Standardization ISO).
8. Conocimiento de Buenas prácticas de documentación (GDPs).
9. Conocimiento en software de computación, incluyendo Microsoft Word y Excel.
10. Habilidad para trabajar en un ambiente de trabajo dinámico y de ejecución de cambios y movimientos con rapidez, y de balancear y priorizar cargas de trabajo para el soporte al planeamiento de producción.
**Physical**
1. Levantamiento moderado de peso.
2. Periodos largos de uso de microscopios.
3. Periodos largos de estar sentado, caminando o de pie.
4. Es posible que el puesto requiera trabajar en un entorno en el que se pueda estar expuesto a la radiación (como en los laboratorios de cateterismo).
We are an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, ethnicity, disability, religion, national origin, gender, gender identity, gender expression, marital status, sexual orientation, age, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

**14034BR**
**Title:**
Inspector I, Quality Control - CR
**Job Description:**
Ejecutar inspecciones en varias etapas de producción de los dispositivos, desde las materias primas, subensambles y ensambles finales para asegurar la calidad y conformidad con las especificaciones y requerimientos de los procedimientos. Asimismo, revisar el registro de historial de manufactura del dispositivo para asegurar el cumplimiento y asistir en la preparación y liberación del producto empacado y producto final.
+ Ejecutar y documentar las inspecciones de Calidad para asegurar la conformidad con las especificaciones y requerimientos de los procedimientos.
+ Suministrar la retroalimentación a los departamentos de Calidad y Operaciones acerca de los incidentes de calidad.
+ Ejecutar, revisar y cerrar registros de producción (Build Records).
+ Inspeccionar producto en proceso y producto final empacado.
+ Inspeccionar material asociado a yellow sheets, ordenes de ingeniería, retrabajos, etc.
+ Cumplir las leyes y reglamentos aplicables, adherirse a los procesos y requisitos del Sistema de Gestión de Calidad y demostrar ética e integridad en todos los asuntos y a todos los niveles de la organización.
+ Realizar las tareas adicionales que se le asignen.
**Auto req ID:**
14034BR
**Location MV:**
Alajuela, Costa Rica
**Department Name:**
3211-CR-Quality
**Qualifications:**
1. Bachiller en Educación Media.
2. Experiencia previa trabajando con microscopios.
3. Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal.
4. Ingles Nivel A1.
**Desired Qualifications**
1. Un (1) año de experiencia en manufactura de dispositivos médicos o similar.
2. Experiencia previa con equipo de inspección por medio de video y herramientas adicionales de inspección.
3. Conocimiento demostrado en técnicas de inspección, lectura y comprensión de documentación técnica que incluye planos.
4. Habilidad para trabajar en ambientes controlados (Cuartos limpios).
5. Enfoque en los detalles.
6. Buenas habilidades interpersonales.
7. Conocimiento de Buenas prácticas de manufactura (GMPs) y de regulaciones de calidad de industria médica (Quality System Regulation QSR y/o International Organization for Standardization ISO).
8. Conocimiento de Buenas prácticas de documentación (GDPs).
9. Conocimiento en software de computación, incluyendo Microsoft Word y Excel.
10. Habilidad para trabajar en un ambiente de trabajo dinámico y de ejecución de cambios y movimientos con rapidez, y de balancear y priorizar cargas de trabajo para el soporte al planeamiento de producción.
**Physical**
1. Levantamiento moderado de peso.
2. Periodos largos de uso de microscopios.
3. Periodos largos de estar sentado, caminando o de pie.
4. Es posible que el puesto requiera trabajar en un entorno en el que se pueda estar expuesto a la radiación (como en los laboratorios de cateterismo).
We are an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, ethnicity, disability, religion, national origin, gender, gender identity, gender expression, marital status, sexual orientation, age, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.