20 Ofertas de Ingenieros de Calidad en Costa Rica

PROPÓSITO
Planificar, ejecutar y/o coordinar la realización de las actividades, tareas y operaciones requeridas para asegurar la documentación, implementación, seguimiento, verificación y validación de los programas de aseguramiento de calidad.

Responsabilidades / Roles

• Participar en el desarrollo y mantener actualizado el análisis de peligros y/o defectos de materias primas y procesos
• Asegurar el cumplimiento de los requisitos establecidos por las normas que la Compañía establezca para certificarse que se le asignen y apoyar los procesos de certificación de normas referidas a Inocuidad de los Alimentos y Calidad así como evaluaciones o auditorías de clientes e Inter compañías.
• Educar, capacitar y acompañar al personal de la compañía en los temas de buenas prácticas de manufactura, HACCP, programas prerequisito, sistema de gestión de inocuidad y aseguramiento de calidad.
• Asesorar en los diferentes proyectos y procesos de la compañía en la evaluación de impacto sobre la inocuidad y calidad del producto: nuevos productos, comunicaciones, mantenimiento, servicio al cliente en la atención de quejas, producción y producto terminado, etc
• Participar en los programas del Departamento de Calidad Integrada como autoinspecciones, auditorias internas y todo aquel definido por la Gerencia de Calidad.
• Detener procesos y retener producto no conforme para su revisión y apoyar el proceso de toma de decisiones sobre el destino de producto.
• Gestionar las medidas necesarias ante el incumplimiento de un lineamiento de inocuidad o calidad
• Liderar proyectos de mejora asociados a la calidad e inocuidad del producto
• Dar soporte técnico en temas de calidad durante la fabricación de productos evaluando e inspeccionando las características claves de los mismos
• Reportar y dar seguimiento a los problemas de calidad encontrados
• Preparar los informes de resultados de verificación de programas de aseguramiento de calidad para el proceso de revisión por la dirección
• Llevar la información de los indicadores de medición de la eficiencia y eficacia de los procesos y los programas de calidad.

Conocimientos Y Habilidades

• Conocimientos en Normas Nacionales e Internacionales ISO 9001; HACCP, FSSC 22000.
• Buenas Prácticas de Manufactura.
• Conocimiento de Normativa Legal de la Industria de Alimentos.
• Conocimiento de las herramientas de mejora, Lean, TPM, Six sigma.
• Dirigir, planear y gestionar cambios, innovar y ser creativo.
• Comunicación y negociación.
• Capacidad de análisis y de toma de decisiones y trabajar en equipo.

Requisitos

• Bachillerato universitario en Ingeniería en Tecnología de Alimentos o Ingeniería Industrial.

Experiencia

• 2 años de experiencia en puestos relacionados con Calidad e Inocuidad en la Industria de Alimentos

Descripción del puesto:

Coordinar los sistemas implementados que aseguren la inocuidad de los productos elaborados en TPFCO, así como las tareas relativas a los cumplimientos legales de ambiente.

Requisitos:

Licenciatura Concluída en Tecnología de Alimentos o carrera afín.

Experiencia de + 3 años en puestos relacionados

Experiencia en Supervisión de Personal

Manejo intermedio de Office (Query, Excel, Outlook, Sharepoint)

Calificado en Controles Preventivos (PCQI).

Conocimiento comprobado en normas BRCGS, ISO 9001.

Experiencia práctica en implementación y verificación de sistemas HACCP.

Inglés Intermedio–Avanzado (Lectura, Escritura y Conversación).

Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).

Experiencia en muestreos, microbiología y análisis de Vulnerabilidades.

Curso de Manipulación de Alimentos.

Beneficios:

Asociación Solidarista

Médico de empresa

Salario competitivo

OBJETIVO GENERAL:

Administrar y gestionar el sistema de aseguramiento de la calidad, así como supervisar las actividades de validación de la planta farmacéutica, coordinando con las distintas áreas de soporte para asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura y de los estándares de calidad aplicables a equipos, sistemas, procesos y productos.

1. Asegurar el cumplimiento y ejecución efectiva de las funciones y tareas asignadas al cargo, en apego a las normas internas, procedimientos establecidos y objetivos estratégicos de la empresa, garantizando el desempeño esperado en el rol.
2. Gestionar el sistema de gestión de calidad, asegurando su implementación, mantenimiento y mejora continua, conforme a las Buenas Prácticas de Manufactura y normativas regulatorias aplicables.
3. Supervisar la ejecución del Plan Maestro de Validación, incluyendo la calificación y validación de equipos, áreas, sistemas, procesos y limpieza, asegurando su conformidad técnica y regulatoria.
4. Supervisar el proceso de liberación de producto terminado, garantizando el cumplimiento de los requisitos documentales, de inspección y análisis, conforme a los estándares de calidad y a las Buenas Prácticas de Manufactura.
5. Supervisar el proceso de inspección de producto terminado y de manufactura, velando por el cumplimiento de los criterios establecidos para asegurar la calidad del producto.
6. Supervisar el proceso de control de cambios, desviaciones y gestión de productos no conformes, asegurando trazabilidad, documentación adecuada y resolución oportuna.
7. Supervisar la atención de quejas y reclamos, garantizando su adecuada investigación, gestión y definición de acciones correctivas y preventivas.
8. Supervisar el proceso de gestión de retiro de mercado, asegurando trazabilidad, eficacia y cumplimiento con las normativas aplicables.
9. Supervisar y coordinar auditorías internas, auditorías a proveedores y la atención a auditorías externas o regulatorias, asegurando el seguimiento de hallazgos y acciones correctivas y preventivas (CAPA).
10. Supervisar la gestión del sistema de gestión documental, incluyendo revisión, aprobación, distribución, almacenamiento, conservación y actualización de documentos técnicos y regulatorios.
11. Supervisar el proceso de aprobación, evaluación y calificación de proveedores de materiales directos y servicios de análisis, conforme a criterios de calidad y cumplimiento regulatorio.
12. Liderar al equipo de validación y aseguramiento de la calidad, promoviendo el empoderamiento, la responsabilidad sobre los procesos, el cumplimiento de principios organizacionales y la gestión de mejora continua, de acuerdo con las competencias de liderazgo de la compañía.
13. Garantizar que el personal bajo su supervisión cumpla con las Buenas Prácticas de Manufactura, así como con los procedimientos internos y externos aplicables.
14. Analizar y presentar indicadores clave de desempeño del Sistema de Gestión de Calidad y del departamento, gestionando oportunamente las oportunidades de mejora detectadas.
15. Proponer, implementar y dar seguimiento a planes de mejora continua, alineados con las mejores prácticas de la industria farmacéutica y las necesidades de la empresa y autoridades sanitarias.
16. Proveer soporte técnico al personal del área y a otros departamentos en temas relacionados con calidad, validaciones y cumplimiento normativo.
17. Velar por el adecuado uso, conservación y resguardo de las instalaciones, herramientas, documentos y activos bajo su responsabilidad.
18. Brindar soporte técnico y documental durante visitas regulatorias o inspecciones de clientes, asegurando la disponibilidad y precisión de la información requerida.
19. Apoyar en proyectos, procesos o actividades que requieran su colaboración, previa capacitación cuando aplique, contribuyendo al cumplimiento de objetivos transversales de la organización.

Formación Académica:
Licenciatura en Farmacia o carreras afines.

Experiencia:
Al menos 3 años en puestos afines

Conocimientos específicos:
Manejo de SE-SUITE (deseable), SAP, Office, SharePoint y Outlook. Conocimiento de normas asociadas a la industria farmacéutica, con enfoque en aseguramiento de la calidad, gestión del riesgo y auditoría interna.

Requisitos legales:
Estar incorporado al colegio respectivo según su formación académica.

Idiomas:
Inglés nivel intermedio (deseable)

Formación académica: Farmacéutico.

Experiencia laboral: mínimo 3 años liderando equipos de calidad en industria Farmacéutica o de dispositivos médicos.

Manejo de sistemas de gestión de calidad, experiencia en la supervisión del equipo de calidad y en asegurar el cumplimiento normativo en todas las etapas del proceso.

Responsable de asegurar el cumplimiento de la promesa de valor al cliente en toda la región de Centroamérica y Colombia, liderando la transformación operativa mediante una cultura de mejora continua. Este rol impulsa la colaboración transversal entre áreas, promoviendo la toma de decisiones estratégicas basadas en datos, con una visión integral del negocio y enfoque en resultados sostenibles.

Nuestra prioridad es conocer a profundidad las necesidades, retos y objetivos de nuestros clientes para proveer una asesoría auténtica en suministro e instalación de mobiliario, sillería, acabados y elementos arquitectónicos, sustentada en nuestra amplia trayectoria y experiencia en la región.

Te invitamos a formar parte de este equipo en el que creamos espacios que inspiran personas.

Requisitos

Educación: Profesional graduado en la universidad con título de Ingeniería Industrial, Administración de Empresas o carrera afín, con experiencia y/o certificación de PMI y deseable certificación Lean Six Sigma.

Conocimientos Específicos: Conocimiento avanzado de Análisis de datos Ingles B1/B2 Conocimiento y Experiencia trabajando con Power BI, ERP's, CRM's, y programas de gestión de proyectos

Experiencia Requerida: Experiencia liderando equipos multidisciplinarios Experiencia como Coordinador de Procesos, Coordinador de Calidad, o Coordinador de Proyectos. Mínimo 3 años en puestos similares Evaluación e implementación de Procesos Análisis de datos

• Disponibilidad para laborar en C.C. Escazú Village San Rafael, Escazú, local esquinero 119, San José, Costa Rica

Beneficios

Jornada laboral de lunes a viernes de 7 a.m. a 5 p.m. Trabajo híbrido (dos días home office y tres días oficina) Bono anual por resultados.

Ingeniero especializado en pruebas de estrés, con manejo de escenarios de carga, volumen y concurrencia.

Manejo de interpretación de los datos obtenidos en las pruebas para identificar cuellos de botella, problemas de escalabilidad y puntos de falla.

Experiencia en el manejo de herramientas de monitoreo para recolectar métricas.

Uso de herramientas especializadas como JMeter, LoadRunner, Gatling, para la simulación de grandes cantidades de usuarios y transacciones.

Funciones principales:

• Supervisión del personal del laboratorio de control de calidad.
• Garantizar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
• Ejecutar y revisar técnicas de análisis de medicamentos.
• Coordinar estudios de estabilidad y validación de métodos analíticos.

Requisitos:

• Tres años de experiencia en puestos similares.
• Experiencia en laboratorios de control de calidad en industria farmacéutica.
• Carrera universitaria en Farmacia, Química o carrera afín.
• Conocimiento en normativas y estándares de calidad.

Formación académica: Laboratorista químico, Ingeniero químico, Químico.

Experiencia laboral Mínimo 2 años en posiciones similares.

Requisitos varios:Sistema de gestión de Calidad, Buenas prácticas de laboratorio y manufactura.

Funciones Principales:

• Realizar inspecciones visuales y técnicas en las diferentes etapas del proceso de producción de lentes.
• Verificar medidas, acabados, tratamientos y montaje según especificaciones.
• Utilizar instrumentos de medición y pruebas ópticas (frontofocómetro, calibradores, entre otros).
• Registrar resultados de inspecciones y mantener la trazabilidad de cada lote.
• Detectar y reportar oportunamente no conformidades, desviaciones o defectos.
• Coordinar con el equipo de producción para aplicar acciones correctivas inmediatas.
• Asegurar el cumplimiento de normas de seguridad, limpieza y orden en el área de trabajo.
• Participar en reuniones de análisis y mejora continua.

Requisitos del Puesto:

Formación Académica:

• Bachillerato en educación media (mínimo).
• Deseable: Técnico en Control de Calidad, Metrología, Producción Industrial o afines.
• Formación en sistemas de gestión de calidad (ISO 9001 u otros).

Experiencia:

• Experiencia mínima de 1 año en control de calidad (preferible en ópticas, laboratorios ópticos, dispositivos médicos o industria de precisión).

Disponibilidad:

• Horarios rotativos.

Conocimientos Técnicos (Hard Skills):

• Uso de instrumentos de medición y control óptico.
• Interpretación de especificaciones técnicas y planos.
• Conocimiento de procesos de manufactura y acabado de lentes (deseable).
• Registro y análisis de datos de calidad.

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