19 Ofertas de Manufactura en San Antonio

Trabajar en Freudenberg: "We will wow your world". Esta es nuestra promesa. Como grupo tecnológico global, no solamente hacemos que el mundo sea más limpio, más saludable y más cómodo, sino que además ofrecemos a nuestros empleados un entorno interconectado y diverso en el que todos pueden prosperar individualmente. Sorpréndase y viva sus propios momentos "wow".

Freudenberg Medical es un socio de confianza de la Organización de Fabricación por Contrato (CDMO), que ofrece soluciones de alta calidad desde la ideación y el lanzamiento al mercado hasta la producción en volumen para empresas de dispositivos médicos y farmacéuticas. Con experiencia comprobada en materiales y tecnologías, Freudenberg Medical ofrece una amplia gama de capacidades integradas verticalmente: moldeo de precisión y extrusiones, catéteres complejos, hipotubos y revestimientos.

Algunos de sus beneficios
Atención médica:
Desde vacunas hasta primeros auxilios, nuestro servicio médico laboral puede atender diversas necesidades médicas.

Cafetería/comedor:
En nuestras instalaciones, ofrecemos ricas variedades de comida fresca y nutritiva.

Subsidio de transporte público:
Desplázate de manera más ecológica y económica con un subsidio para el transporte público.

Desarrollo personal:
Ofrecemos una gran variedad de entrenamientos de formación para garantizar el desarrollo de tu carrera profesional.)

Sostenibilidad y compromiso social:
Apoyamos proyectos sociales y sostenibles y, fomentamos la participación de los empleados.

Alajuela

En sitio

Freudenberg Medical srl.

Ayudará a nuestro equipo como

Operario de Manufactura
Responsabilidades

• Producir/empaquetar/etiquetar todos los productos para cumplir o superar todas las especificaciones de calidad por pedido de tienda, QCIC y todos los demás documentos requeridos proporcionados.
• Opera varios equipos de fabricación y medición de manera segura y ordenada y notifica al líder/supervisor cuando ocurren problemas operativos o no se pueden cumplir los estándares.
• Cumplir o superar todas las fechas de vencimiento asignadas a la orden del taller de fabricación.
• Responsable de todos los productos fabricados.
• Comprensión del sistema de documentación, incluida la comprensión de lectura, la escritura y cómo completar documentos con precisión.
• Puede ayudar a los técnicos de ingeniería o fabricación con la validación de procesos, productos y herramientas.
• Comprenda y siga los procesos y procedimientos de vestimenta mientras mantiene una estación de trabajo limpia y presentable.

Titulo/ Diplomas

• Bachillerato en educacion media (preferible)
• Experiencia previa, 6 meses a 1 año (preferible)
• Experiencia previa en la industria de dispositivos médicos (preferible)
• Buenas habilidades comunicativas, escritas y orales.
• Atención al detalle

El Grupo Freudenberg es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido con la diversidad y la inclusión. Las oportunidades de empleo están disponibles para todos los solicitantes y asociados sin distinción de raza, color, religión, credo, género (incluido el embarazo, parto, lactancia o afecciones médicas relacionadas), identidad o expresión de género, origen nacional, ascendencia, edad, discapacidad física o mental, información genética, estado civil, estado familiar, orientación sexual, estado protegido militar o veterano, o cualquier otra característica protegida por la ley aplicable.

Job Description:

Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.

Nuestras principales capacidades incluyen: componentes y tubos de nitinol, stents y catéteres expandibles con balón, catéteres complejos, textiles biomédicos y tubos de polímero de alta precisión. Nos enorgullece nuestra posición como líderes en el sector de la tecnología médica y nos impulsa la pasión por crear los productos que nuestros clientes han imaginado para sus pacientes.

En Confluent, estamos comprometidos con nuestros valores de trabajo en equipo, innovación, responsabilidad, integridad, liderazgo y enfoque en el cliente, e invertimos en un equipo que los represente. Cada miembro de nuestro equipo desempeña un papel fundamental en la entrega de dispositivos médicos que salvan vidas mediante la ciencia de materiales, la ingeniería y la manufactura innovadora. Somos el socio más confiable de la industria de dispositivos médicos, y lo logramos con una organización enfocada en la seguridad, la eficiencia y la satisfacción del cliente.

Estamos en búsqueda de un(a) Lider de Manufactura (Turno Diurno) para unirse a nuestro equipo. Este rol requiere un alto nivel de responsabilidad en la gestión de procesos de producción, dinámica de equipos, control de calidad y cumplimiento de regulaciones.

Funciones y Responsabilidades Esenciales

• Ejecutar tareas complejas de manufactura, incluyendo pruebas, mediciones e inspecciones.
• Supervisar y apoyar la producción de dispositivos médicos siguiendo documentación y procedimientos aprobados.
• Asignar y balancear operadores en la línea para cumplir objetivos de calidad y productividad.
• Gestionar entrenamientos, certificaciones y desarrollo de operadores, brindando mentoría y apoyo.
• Resolver problemas técnicos y de proceso, comunicando eficazmente con equipos internos.
• Completar documentación de fabricación y registros en sistemas informáticos (Servoy, Epicor, C-Pro).
• Realizar inspecciones de calidad y asegurar cumplimiento con normas regulatorias y de seguridad.
• Mantener orden en el área de trabajo y gestionar suministros.
• Participar en actividades de mejora continua, seguridad y comunicación con líderes y equipos de ingeniería.

Educación y experiencia:

• Educación mínima: Título de secundaria (bachillerato completo)
• Mínimo 1 año de experiencia en roles de liderazgo
• Experiencia en la industria médica
• Dominio de Microsoft Office especialmente Excel

Habilidad para:

• Trabajar en turnos flexibles y realizar horas extra según sea necesario.
• Completar los cursos de capacitación requeridos.
• Colaborar eficazmente en un entorno de trabajo en equipo.
• Leer e interpretar planos de ingeniería complejos, documentos técnicos, normas de seguridad y resultados de pruebas.
• Aplicar estándares regulatorios (QSR, ISO) en el trabajo diario.
• Operar e interpretar resultados de herramientas de inspección (comparador óptico, sistemas de video/magnificación) y dispositivos de medición (reglas, calibradores, micrómetros, medidores, etc.).
• Seguir instrucciones verbales y escritas complejas.
• Distribuir el trabajo y dar instrucciones claras a otros.
• Utilizar computadoras personales y el software relacionado.
• Realizar operaciones matemáticas básicas, incluyendo fracciones y decimales.

Esta descripción del trabajo es un esquema de las principales responsabilidades recurrentes del puesto. No se pretende que sea exhaustivo en cuanto al trabajo a realizar. El titular del puesto generalmente realizará otros objetivos laborales relacionados, asignaciones especiales y responsabilidades menos significativas.

Mínimo noveno año concluido.

Disponibilidad de horarios.

Contar con disponibilidad de laborar de forma presencial en Coyol de Alajuela.

Job Type: Full-time

Application Question(s):

• Cuál es su expectativa salarial en CRC por hora?
• Cuál es su último grado académico?
• Cuál es su horario de preferencia: Lunes a Viernes de 06:00 am a 02:00 pm y Sabado de 06:00 am a 12:30 pm o Lunes a Viernes de 02:00 pm a 10:00 pm, Sabado de 12:30 pm a 06:00 pm?

Trabajar en Freudenberg: "We will wow your world". Esta es nuestra promesa. Como grupo tecnológico global, no solamente hacemos que el mundo sea más limpio, más saludable y más cómodo, sino que además ofrecemos a nuestros empleados un entorno interconectado y diverso en el que todos pueden prosperar individualmente. Sorpréndase y viva sus propios momentos "wow".

Freudenberg Medical es un socio de confianza de la Organización de Fabricación por Contrato (CDMO), que ofrece soluciones de alta calidad desde la ideación y el lanzamiento al mercado hasta la producción en volumen para empresas de dispositivos médicos y farmacéuticas. Con experiencia comprobada en materiales y tecnologías, Freudenberg Medical ofrece una amplia gama de capacidades integradas verticalmente: moldeo de precisión y extrusiones, catéteres complejos, hipotubos y revestimientos.

Algunos de sus beneficios

Atención médica

Cafetería/comedor

Subsidio de transporte público

Desarrollo personal

Sostenibilidad y compromiso social

Alajuela

En sitio

Freudenberg Medical srl.

Ayudará a nuestro equipo como

OPERARIO DE MANUFACTURA

Responsabilidades

• Producir/empaquetar/etiquetar todos los productos para cumplir o superar todas las especificaciones de calidad por pedido de tienda, QCIC y todos los demás documentos requeridos proporcionados.
• Opera varios equipos de fabricación y medición de manera segura y ordenada y notifica al líder/supervisor cuando ocurren problemas operativos o no se pueden cumplir los estándares.
• Cumplir o superar todas las fechas de vencimiento asignadas a la orden del taller de fabricación.
• Responsable de todos los productos fabricados.
• Comprensión del sistema de documentación, incluida la comprensión de lectura, la escritura y cómo completar documentos con precisión.
• Puede ayudar a los técnicos de ingeniería o fabricación con la validación de procesos, productos y herramientas.
• Comprenda y siga los procesos y procedimientos de vestimenta mientras mantiene una estación de trabajo limpia y presentable.

Titulo/ Diplomas

• Bachillerato en educacion media (preferible)
• Experiencia previa, 6 meses a 1 año (preferible)
• Experiencia previa en la industria de dispositivos médicos (preferible)
• Buenas habilidades comunicativas, escritas y orales.
• Atención al detalle

El Grupo Freudenberg es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido con la diversidad y la inclusión. Las oportunidades de empleo están disponibles para todos los solicitantes y asociados sin distinción de raza, color, religión, credo, género (incluido el embarazo, parto, lactancia o afecciones médicas relacionadas), identidad o expresión de género, origen nacional, ascendencia, edad, discapacidad física o mental, información genética, estado civil, estado familiar, orientación sexual, estado protegido militar o veterano, o cualquier otra característica protegida por la ley aplicable.

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Llevar a cabo las tareas de manufactura como parte de un equipo para lograr las metas diarias de producción dentro de estándares establecidos de manufactura. El asociado rotará en todas las áreas del proceso de manufactura y completará la documentación requerida.

Turno 1:

Semana corta: de domingo a martes

Semana larga: de domingo a miércoles

En horario de 6 am a 6 pm

Turno 2:

Semana corta: de jueves a sábado

Semana larga: de miércoles a sábado

En horario de 6 am a 6 pm

CooperVision is a global leader in the contact lens industry, dedicated to helping improve the way people see every day. Achieving that goal takes the collaboration of team members with wide-ranging skills; from scientists and researchers, to manufacturing and operations experts, to sales and marketing professionals.

At CooperVision, our effort to improve lives begins with our employees. We are committed to developing people as a key global differentiator and our most important asset. We empower employees to succeed, rewarding great thinking and hard work with competitive pay, comprehensive benefits, and with a special focus on wellness. Our commitment to our core values and an employee-centric culture fuel a deeply engaged, high performing organization.

CooperVision employees pride themselves on being proactive, innovative, flexible and friendly. That's a strong reflection of our corporate culture—and part of the reason CooperVision may be a great workplace for you.

CooperVision is a global leader in the contact lens industry, dedicated to helping improve the way people see every day. Achieving that goal takes the collaboration of team members with wide-ranging skills; from scientists and researchers, to manufacturing and operations experts, to sales and marketing professionals.

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CooperVision employees pride themselves on being proactive, innovative, flexible and friendly. That's a strong reflection of our corporate culture—and part of the reason CooperVision may be a great workplace for you.

Job Description:
Confluent Medical Technologies
es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.

Nuestras principales capacidades incluyen: componentes y tubos de nitinol, stents y catéteres expandibles con balón, catéteres complejos, textiles biomédicos y tubos de polímero de alta precisión. Nos enorgullece nuestra posición como líderes en el sector de la tecnología médica y nos impulsa la pasión por crear los productos que nuestros clientes han imaginado para sus pacientes.

En Confluent, estamos comprometidos con nuestros
valores
de
trabajo en equipo,
innovación
,
responsabilidad
,
integridad
,
liderazgo
y
enfoque en el cliente,
e invertimos en un equipo que los represente. Cada miembro de nuestro equipo desempeña un papel fundamental en la entrega de dispositivos médicos que salvan vidas mediante la ciencia de materiales, la ingeniería y la manufactura innovadora. Somos el socio más confiable de la industria de dispositivos médicos, y lo logramos con una organización enfocada en la seguridad, la eficiencia y la satisfacción del cliente.

Estamos en búsqueda de un(a)
Lider de Manufactura (Turno Diurno)
para unirse a nuestro equipo. Este rol requiere un alto nivel de responsabilidad en la gestión de procesos de producción, dinámica de equipos, control de calidad y cumplimiento de regulaciones.

Funciones y Responsabilidades Esenciales

• Ejecutar tareas complejas de manufactura, incluyendo pruebas, mediciones e inspecciones.
• Supervisar y apoyar la producción de dispositivos médicos siguiendo documentación y procedimientos aprobados.
• Asignar y balancear operadores en la línea para cumplir objetivos de calidad y productividad.
• Gestionar entrenamientos, certificaciones y desarrollo de operadores, brindando mentoría y apoyo.
• Resolver problemas técnicos y de proceso, comunicando eficazmente con equipos internos.
• Completar documentación de fabricación y registros en sistemas informáticos (Servoy, Epicor, C-Pro).
• Realizar inspecciones de calidad y asegurar cumplimiento con normas regulatorias y de seguridad.
• Mantener orden en el área de trabajo y gestionar suministros.
• Participar en actividades de mejora continua, seguridad y comunicación con líderes y equipos de ingeniería.

Educación y experiencia:

• Educación mínima: Título de secundaria (bachillerato completo)
• Mínimo 1 año de experiencia en roles de liderazgo
• Experiencia en la industria médica
• Dominio de Microsoft Office especialmente Excel

Habilidad para:

• Trabajar en turnos flexibles y realizar horas extra según sea necesario.
• Completar los cursos de capacitación requeridos.
• Colaborar eficazmente en un entorno de trabajo en equipo.
• Leer e interpretar planos de ingeniería complejos, documentos técnicos, normas de seguridad y resultados de pruebas.
• Aplicar estándares regulatorios (QSR, ISO) en el trabajo diario.
• Operar e interpretar resultados de herramientas de inspección (comparador óptico, sistemas de video/magnificación) y dispositivos de medición (reglas, calibradores, micrómetros, medidores, etc.).
• Seguir instrucciones verbales y escritas complejas.
• Distribuir el trabajo y dar instrucciones claras a otros.
• Utilizar computadoras personales y el software relacionado.
• Realizar operaciones matemáticas básicas, incluyendo fracciones y decimales.

Esta descripción del trabajo es un esquema de las principales responsabilidades recurrentes del puesto. No se pretende que sea exhaustivo en cuanto al trabajo a realizar. El titular del puesto generalmente realizará otros objetivos laborales relacionados, asignaciones especiales y responsabilidades menos significativas.

Job Description
Llevar a cabo las tareas de manufactura como parte de un equipo para lograr las metas diarias de producción dentro de estándares establecidos de manufactura. El asociado rotará en todas las áreas del proceso de manufactura y completará la documentación requerida.

Turno 1:

Semana corta: de domingo a martes

Semana larga: de domingo a miércoles

En horario de 6 am a 6 pm

Turno 2:

Semana corta: de jueves a sábado

Semana larga: de miércoles a sábado

En horario de 6 am a 6 pm

About Us
CooperVision is a global leader in the contact lens industry, dedicated to helping improve the way people see every day. Achieving that goal takes the collaboration of team members with wide-ranging skills; from scientists and researchers, to manufacturing and operations experts, to sales and marketing professionals.

At CooperVision, our effort to improve lives begins with our employees. We are committed to developing people as a key global differentiator and our most important asset. We empower employees to succeed, rewarding great thinking and hard work with competitive pay, comprehensive benefits, and with a special focus on wellness. Our commitment to our core values and an employee-centric culture fuel a deeply engaged, high performing organization.

CooperVision employees pride themselves on being proactive, innovative, flexible and friendly. That's a strong reflection of our corporate culture—and part of the reason CooperVision may be a great workplace for you.

Acerca de nosotros:

Durante más de tres décadas, Cirtec Medical ha sido un proveedor líder de soluciones de fabricación para dispositivos médicos complejos de Clase II y III. Nos especializamos en brindar servicios integrales desde el diseño y desarrollo hasta la fabricación y el ensamblaje de dispositivos terminados. Nuestra experiencia abarca implantes activos y neuromodulación, cardiología intervencionista, corazón estructural, sistemas quirúrgicos mínimamente invasivos, ortopedia inteligente y componentes de precisión.

Resumen de la posición:

Este puesto es el principal responsable de ensamblar una variedad de componentes en productos terminados en una o más líneas de producción, lo que garantiza que se cumplan las tasas de producción, calidad y documentación estándar.

Principales Responsabilidades:

• Cumplir con los estándares, políticas y procedimientos de calidad y seguridad de la empresa.
• Cumplir con todos los requisitos de Buenas Prácticas de Manufactura (CGMP) para garantizar que los productos se produzcan y controlen de manera consistente de acuerdo con el Sistema de Calidad.
• Seguir la documentación establecida para la fabricación de productos.
• Mantener la limpieza de las áreas de trabajo, máquinas, herramientas y equipos.
• Acatar las directrices dentro de la celda de fabricación de los operadores de nivel superior
  
  asignados a dicha celda.
• Ser competente en la tarea de cargar componentes en las herramientas específicas del producto.
• Función principal de ayudar a los operadores de producción y técnicos involucrados en el
  
  procesamiento y fabricación de productos.
• Operar una variedad de equipos de fabricación de wafer(obleas) en un entorno de producción.
• Manipular manualmente wafer(obleas) frágiles de forma regular.
• Trabajar con pequeños dispositivos para cargar accesorios y equipos de proceso.
• Realizar mediciones básicas y cálculos matemáticos relacionados con tolerancias y dimensiones.
• Según se indique, ajusta las máquinas para lograr la conformidad con las especificaciones y el máximo rendimiento.
• Realizar inspecciones visuales durante el proceso con y sin el uso de microscopios de acuerdo con los requisitos establecidos en el Documento de control del proceso o como se indica en los dibujos o instrucciones de trabajo.
• Realizar operaciones previas y posteriores a la soldadura, como el ensamblaje y la limpieza de piezas.
• Realizar configuraciones de estaciones de trabajo en operaciones calificadas.
• Puede realizar operaciones de soldadura.
• Documentar con precisión todo el trabajo realizado en los informes de inspección y los viajeros de los clientes.
• Ayudar en el empaque de productos terminados según sea necesario.
• La asistencia confiable, constante y puntual es una función esencial del trabajo.
• Otras tareas, según sean asignada

Requisitos:

• Se requiere diploma de escuela primaria o título de educación general (GED).
• 1 año experiencia en un entorno de fabricación preferida mas no requerida.
• Visa para Estados Unidos y pasaporte al día - Indispensables
• Debe poder leer, escribir y hablar español con fluidez.
• Debe poder levantar y/o mover con frecuencia hasta 10 libras y ocasionalmente levantar y/o mover hasta 50 libras.
• Gran atención al detalle.
• Buenas habilidades interpersonales para establecer y mantener relaciones laborales cooperativas y efectivas.
• Buenas habilidades en comunicación oral y escrita.

Deseable:

• El conocimiento de los requisitos de ISO y FDA es un plus
• La experiencia con la fabricación LEAN es un plus.

Cirtec Medical Corporation considera a todos para el empleo y contrata a candidatos calificados sin distinción de edad, raza, religión, color, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, ascendencia, estado de veterano protegido o discapacidad o cualquier factor prohibido por la ley. Cirtec Medical Corporation y todas sus empresas relacionadas respaldan plenamente la igualdad de oportunidades.

Trabajamos para crear una cultura basada en la innovación, el respeto, la transparencia y la comunicación, y esperamos que se sienta orgulloso de ser miembro de nuestro equipo. El objetivo de Cirtec es crear un entorno de trabajo agradable y mantener la empresa como un excelente lugar para trabajar. Ofrecemos una amplia gama de beneficios, recursos y planes de compensación competitivos diseñados para apoyarlo en cada etapa de su carrera y vida.

Scope Of Responsibilities

• Quality System development, review, and maintenance. Maintain Quality Manual.
• Conducting Site Quality Management Reviews and reporting of KPI metrics, and escalations to corporate Management Reviews and site management.
• Provide strategic oversight, leadership and direction to technical and administrative direct reports within the Quality operations and regulatory compliance function.
• Manage, develop, train and guide direct reports, quality staff, and site personnel to achieve site quality goals and maintain regulatory compliance.
• Develop, monitor and control QA budget for the Costa Rica Facility.
• Transferring product designs to manufacturing (Design Transfers) and Mfg. site-to-site transfers.
• Serves as a liaison with Design Engineering/R&D engineering, Medical Safety, Supplier and variety of services providing functions on manufacturing and product matters.
• Develop strategies to continuously improve mfg. and product quality and to simplify and optimize processes to increase efficiency and enhance productivity
• Provide guidance to all departments within the facility to ensure compliance with corporate procedure and directives as well as maintaining compliance with QSR and ISO standards and requirements. Demonstrate commitment to quality by not sacrificing quality for cost or speed of delivery.
• Management Representative for the Costa Rica site and point person/host during Corporate, internal, and external audits.
• Provide responses to FDA, ISO, Internal, External, Corporate, and customer audit findings as required. Initiate any necessary corrective and preventive actions.
• Stay current with and communicate FDA enforcements and requirements.
• Managing site supplier quality function and interact with Materials group regarding Supplier corrective and preventive actions and non-conformances.
• Communicate with COSTA RICA management staff regarding customer complaints, corrective and preventive actions, MDRs, product holds or field actions.
• Determine root cause for key system deficiencies which drive compliance and continuous improvement.
• Manage facility validation activities. Deviation review and approval.
• Manage facility quality system and regulatory compliance function, including document control, internal auditing, and customer complaint handling, as well as maintain record storage and retention integrity.
• Material Review Board (MRB) review and approval.
• Support COSTA RICA Strategic Plan as identified by the Plant Director.
• Use consumer/customer feedback to shape future directions.
• Foster group decision making and teamwork through open and honest communications, constructive feedback, delegating authority, positive performance reinforcement, and healthy relationships based on mutual trust, respect and lead by example.
• Other activities as required by Corporate Quality Assurance directives or Costa Rica's Plant Director.

Qualifications
Education

• Bachelor's degree in engineering or science field required, in Biomedical engineering, mechanical engineering, chemical engineering, electromechanical engineering or similar

Experience

• 8+ years of leadership experience in the quality manufacturing or similar
• Solid medical manufacturing industry experience
• Experience leading over 150+ professional, technical, and associate employees

Communication

• Effective communication and proficient in English and Spanish(verbal and written)

Other Qualifications

• Demonstrated knowledge in FDA regulations and ISO 13485 std requirements, and MDSAP certification
• Demonstrated knowledge of process for risk management of medical devices and ISO standard 14971
• ASQ management and/or quality engineering certification (ASQ CMQ/OE, ASQ CQE), preferred
• Demonstrated project management skills and experience

Candidates who are back-to-work, people with disabilities, without a college degree, and Veterans are encouraged to apply.
Cardinal Health supports an inclusive workplace that values diversity of thought, experience and background. We celebrate the power of our differences to create better solutions for our customers by ensuring employees can be their authentic selves each day. Cardinal Health is an Equal Opportunity/Affirmative Action employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, national origin, ancestry, age, physical or mental disability, sex, sexual orientation, gender identity/expression, pregnancy, veteran status, marital status, creed, status with regard to public assistance, genetic status or any other status protected by federal, state or local law.