16 Ofertas de Manufactura en San Antonio

Job Description:
Confluent Medical Technologies
es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.

Nuestras principales capacidades incluyen: componentes y tubos de nitinol, stents y catéteres expandibles con balón, catéteres complejos, textiles biomédicos y tubos de polímero de alta precisión. Nos enorgullece nuestra posición como líderes en el sector de la tecnología médica y nos impulsa la pasión por crear los productos que nuestros clientes han imaginado para sus pacientes.

En Confluent, estamos comprometidos con nuestros
valores
de
trabajo en equipo,
innovación
,
responsabilidad
,
integridad
,
liderazgo
y
enfoque en el cliente,
e invertimos en un equipo que los represente. Cada miembro de nuestro equipo desempeña un papel fundamental en la entrega de dispositivos médicos que salvan vidas mediante la ciencia de materiales, la ingeniería y la manufactura innovadora. Somos el socio más confiable de la industria de dispositivos médicos, y lo logramos con una organización enfocada en la seguridad, la eficiencia y la satisfacción del cliente.

Estamos en búsqueda de un(a)
Lider de Manufactura (Turno Diurno)
para unirse a nuestro equipo. Este rol requiere un alto nivel de responsabilidad en la gestión de procesos de producción, dinámica de equipos, control de calidad y cumplimiento de regulaciones.

Funciones y Responsabilidades Esenciales

• Ejecutar tareas complejas de manufactura, incluyendo pruebas, mediciones e inspecciones.
• Supervisar y apoyar la producción de dispositivos médicos siguiendo documentación y procedimientos aprobados.
• Asignar y balancear operadores en la línea para cumplir objetivos de calidad y productividad.
• Gestionar entrenamientos, certificaciones y desarrollo de operadores, brindando mentoría y apoyo.
• Resolver problemas técnicos y de proceso, comunicando eficazmente con equipos internos.
• Completar documentación de fabricación y registros en sistemas informáticos (Servoy, Epicor, C-Pro).
• Realizar inspecciones de calidad y asegurar cumplimiento con normas regulatorias y de seguridad.
• Mantener orden en el área de trabajo y gestionar suministros.
• Participar en actividades de mejora continua, seguridad y comunicación con líderes y equipos de ingeniería.

Educación y experiencia:

• Educación mínima: Título de secundaria (bachillerato completo)
• Mínimo 1 año de experiencia en roles de liderazgo
• Experiencia en la industria médica
• Dominio de Microsoft Office especialmente Excel

Habilidad para:

• Trabajar en turnos flexibles y realizar horas extra según sea necesario.
• Completar los cursos de capacitación requeridos.
• Colaborar eficazmente en un entorno de trabajo en equipo.
• Leer e interpretar planos de ingeniería complejos, documentos técnicos, normas de seguridad y resultados de pruebas.
• Aplicar estándares regulatorios (QSR, ISO) en el trabajo diario.
• Operar e interpretar resultados de herramientas de inspección (comparador óptico, sistemas de video/magnificación) y dispositivos de medición (reglas, calibradores, micrómetros, medidores, etc.).
• Seguir instrucciones verbales y escritas complejas.
• Distribuir el trabajo y dar instrucciones claras a otros.
• Utilizar computadoras personales y el software relacionado.
• Realizar operaciones matemáticas básicas, incluyendo fracciones y decimales.

Esta descripción del trabajo es un esquema de las principales responsabilidades recurrentes del puesto. No se pretende que sea exhaustivo en cuanto al trabajo a realizar. El titular del puesto generalmente realizará otros objetivos laborales relacionados, asignaciones especiales y responsabilidades menos significativas.

Job Description:

Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.

Nuestras principales capacidades incluyen: componentes y tubos de nitinol, stents y catéteres expandibles con balón, catéteres complejos, textiles biomédicos y tubos de polímero de alta precisión. Nos enorgullece nuestra posición como líderes en el sector de la tecnología médica y nos impulsa la pasión por crear los productos que nuestros clientes han imaginado para sus pacientes.

En Confluent, estamos comprometidos con nuestros valores de trabajo en equipo, innovación, responsabilidad, integridad, liderazgo y enfoque en el cliente, e invertimos en un equipo que los represente. Cada miembro de nuestro equipo desempeña un papel fundamental en la entrega de dispositivos médicos que salvan vidas mediante la ciencia de materiales, la ingeniería y la manufactura innovadora. Somos el socio más confiable de la industria de dispositivos médicos, y lo logramos con una organización enfocada en la seguridad, la eficiencia y la satisfacción del cliente.

Estamos en búsqueda de un(a) Lider de Manufactura (Turno Diurno) para unirse a nuestro equipo. Este rol requiere un alto nivel de responsabilidad en la gestión de procesos de producción, dinámica de equipos, control de calidad y cumplimiento de regulaciones.

Funciones y Responsabilidades Esenciales

• Ejecutar tareas complejas de manufactura, incluyendo pruebas, mediciones e inspecciones.
• Supervisar y apoyar la producción de dispositivos médicos siguiendo documentación y procedimientos aprobados.
• Asignar y balancear operadores en la línea para cumplir objetivos de calidad y productividad.
• Gestionar entrenamientos, certificaciones y desarrollo de operadores, brindando mentoría y apoyo.
• Resolver problemas técnicos y de proceso, comunicando eficazmente con equipos internos.
• Completar documentación de fabricación y registros en sistemas informáticos (Servoy, Epicor, C-Pro).
• Realizar inspecciones de calidad y asegurar cumplimiento con normas regulatorias y de seguridad.
• Mantener orden en el área de trabajo y gestionar suministros.
• Participar en actividades de mejora continua, seguridad y comunicación con líderes y equipos de ingeniería.

Educación y experiencia:

• Educación mínima: Título de secundaria (bachillerato completo)
• Mínimo 1 año de experiencia en roles de liderazgo
• Experiencia en la industria médica
• Dominio de Microsoft Office especialmente Excel

Habilidad para:

• Trabajar en turnos flexibles y realizar horas extra según sea necesario.
• Completar los cursos de capacitación requeridos.
• Colaborar eficazmente en un entorno de trabajo en equipo.
• Leer e interpretar planos de ingeniería complejos, documentos técnicos, normas de seguridad y resultados de pruebas.
• Aplicar estándares regulatorios (QSR, ISO) en el trabajo diario.
• Operar e interpretar resultados de herramientas de inspección (comparador óptico, sistemas de video/magnificación) y dispositivos de medición (reglas, calibradores, micrómetros, medidores, etc.).
• Seguir instrucciones verbales y escritas complejas.
• Distribuir el trabajo y dar instrucciones claras a otros.
• Utilizar computadoras personales y el software relacionado.
• Realizar operaciones matemáticas básicas, incluyendo fracciones y decimales.

Esta descripción del trabajo es un esquema de las principales responsabilidades recurrentes del puesto. No se pretende que sea exhaustivo en cuanto al trabajo a realizar. El titular del puesto generalmente realizará otros objetivos laborales relacionados, asignaciones especiales y responsabilidades menos significativas.

Propósito del Puesto

Responsable de liderar integralmente el equipo de manufactura en la planta de Fabricación, abarcando todos sus procesos y subprocesos: Salud, Seguridad y Medio Ambiente (H&SE), Costos, Sistema de Calidad, Mejora Continua, Ingeniería, Proyectos de Inversión, Mantenimiento y Producción.

Implementar y alinear prácticas regionales a nivel local que busquen la mejora continua y el alcance de los indicadores.

Principales responsabilidades

• Aplicar políticas, requisitos legales y protocolos en manufactura en coordinación con el equipo regional.
• Realizar benchmarking entre plantas para identificar oportunidades de mejora.
• Definir metas enfocadas en producción segura, eficiente y con calidad diferenciada.
• Asegurar cumplimiento de auditorías y estándares internacionales.
• Promover la mejora continua y sostenibilidad de los procesos.
• Optimizar costos junto con Finanzas y asegurar cumplimiento normativo local.

Requisitos

• Bachiller universitario en Ingeniería Industrial, Ingeniería Mecánica, Ingeniería Química o carrera afín, (deseable Maestría)
• Más de 10 años como líder en un entorno de fabricación, preferiblemente en los últimos 3 años es puestos gerenciales.
• Inglés avanzado

Habilidades técnicas y experiencia

• Conocimiento en las Normas ISO 9001 Calidad, Medio Ambiente 14001 y Seguridad y Salud en el trabajo 45001, entre otras.
• Experiencia en industrias transnacionales
• Conocimiento en sistema y procesos de mejora continua

Llevar a cabo las tareas de manufactura como parte de un equipo para lograr las metas diarias de producción dentro de estándares establecidos de manufactura. El asociado rotará en todas las áreas del proceso de manufactura y completará la documentación requerida.

Turno 1:

Semana corta: de domingo a martes

Semana larga: de domingo a miércoles

En horario de 6 am a 6 pm

Turno 2:

Semana corta: de jueves a sábado

Semana larga: de miércoles a sábado

En horario de 6 am a 6 pm

CooperVision is a global leader in the contact lens industry, dedicated to helping improve the way people see every day. Achieving that goal takes the collaboration of team members with wide-ranging skills; from scientists and researchers, to manufacturing and operations experts, to sales and marketing professionals.

At CooperVision, our effort to improve lives begins with our employees. We are committed to developing people as a key global differentiator and our most important asset. We empower employees to succeed, rewarding great thinking and hard work with competitive pay, comprehensive benefits, and with a special focus on wellness. Our commitment to our core values and an employee-centric culture fuel a deeply engaged, high performing organization.

CooperVision employees pride themselves on being proactive, innovative, flexible and friendly. That's a strong reflection of our corporate culture—and part of the reason CooperVision may be a great workplace for you.

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CooperVision employees pride themselves on being proactive, innovative, flexible and friendly. That's a strong reflection of our corporate culture—and part of the reason CooperVision may be a great workplace for you.

Job Description
Llevar a cabo las tareas de manufactura como parte de un equipo para lograr las metas diarias de producción dentro de estándares establecidos de manufactura. El asociado rotará en todas las áreas del proceso de manufactura y completará la documentación requerida.

Turno 1:

Semana corta: de domingo a martes

Semana larga: de domingo a miércoles

En horario de 6 am a 6 pm

Turno 2:

Semana corta: de jueves a sábado

Semana larga: de miércoles a sábado

En horario de 6 am a 6 pm

About Us
CooperVision is a global leader in the contact lens industry, dedicated to helping improve the way people see every day. Achieving that goal takes the collaboration of team members with wide-ranging skills; from scientists and researchers, to manufacturing and operations experts, to sales and marketing professionals.

At CooperVision, our effort to improve lives begins with our employees. We are committed to developing people as a key global differentiator and our most important asset. We empower employees to succeed, rewarding great thinking and hard work with competitive pay, comprehensive benefits, and with a special focus on wellness. Our commitment to our core values and an employee-centric culture fuel a deeply engaged, high performing organization.

CooperVision employees pride themselves on being proactive, innovative, flexible and friendly. That's a strong reflection of our corporate culture—and part of the reason CooperVision may be a great workplace for you.

Nuestro cliente
Trelleborg Medical Solutions
, empresa líder en soluciones de ingeniería y manufactura de componentes médicos de precisión, iniciará operaciones en su nueva planta en Evolution Free Zone y busca
Operarios de Manufactura Nivel III (Senior)
para integrarse a su equipo de producción.

El puesto requiere personas con experiencia comprobada en manufactura médica, con capacidad para operar maquinaria avanzada y apoyar la coordinación de líneas de producción. Se valorará la formación técnica en
Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP)
o carreras afines, así como el dominio del inglés a nivel intermedio.

Responsabilidades:

• Operar y monitorear maquinaria de
  limpieza, inmersión, curado, mezclado y medición
  .
• Apoyar la
  coordinación de líneas o células de trabajo
  , asegurando la calidad del proceso y el cumplimiento de las metas.
• Ejecutar tareas de
  dipping y heat shrink
  , utilizando hornos, calibradores y selladoras.
• Garantizar el cumplimiento de normas de calidad, seguridad y eficiencia.
• Colaborar en el entrenamiento de nuevos operadores.

Requisitos:

• Título de secundaria completa (obligatorio).
• Técnico en BPM/GMP, Calidad o carrera afín (deseable).
• Experiencia mínima de tres a cinco años en manufactura médica
• Nivel de inglés intermedio, se requiere capacidad de comunicarse con el equipo en inglés.
• Experiencia en liderazgo operativo o coordinación de líneas.
• Conocimiento en el uso de
  instrumentos de medición, hornos y equipos automatizados
  .
• Conocimientos intermedios de computación.

Condiciones:

• Turno diurno.
• Salario competitivo
• Capacitación en sitio

Acerca de nosotros:

Durante más de tres décadas, Cirtec Medical ha sido un proveedor líder de soluciones de fabricación para dispositivos médicos complejos de Clase II y III. Nos especializamos en brindar servicios integrales desde el diseño y desarrollo hasta la fabricación y el ensamblaje de dispositivos terminados. Nuestra experiencia abarca implantes activos y neuromodulación, cardiología intervencionista, corazón estructural, sistemas quirúrgicos mínimamente invasivos, ortopedia inteligente y componentes de precisión.

Resumen de la posición:

Este puesto es el principal responsable de ensamblar una variedad de componentes en productos terminados en una o más líneas de producción, lo que garantiza que se cumplan las tasas de producción, calidad y documentación estándar.

Principales Responsabilidades:

• Cumplir con los estándares, políticas y procedimientos de calidad y seguridad de la empresa.
• Cumplir con todos los requisitos de Buenas Prácticas de Manufactura (CGMP) para garantizar que los productos se produzcan y controlen de manera consistente de acuerdo con el Sistema de Calidad.
• Seguir la documentación establecida para la fabricación de productos.
• Mantener la limpieza de las áreas de trabajo, máquinas, herramientas y equipos.
• Acatar las directrices dentro de la celda de fabricación de los operadores de nivel superior
  
  asignados a dicha celda.
• Ser competente en la tarea de cargar componentes en las herramientas específicas del producto.
• Función principal de ayudar a los operadores de producción y técnicos involucrados en el
  
  procesamiento y fabricación de productos.
• Operar una variedad de equipos de fabricación de wafer(obleas) en un entorno de producción.
• Manipular manualmente wafer(obleas) frágiles de forma regular.
• Trabajar con pequeños dispositivos para cargar accesorios y equipos de proceso.
• Realizar mediciones básicas y cálculos matemáticos relacionados con tolerancias y dimensiones.
• Según se indique, ajusta las máquinas para lograr la conformidad con las especificaciones y el máximo rendimiento.
• Realizar inspecciones visuales durante el proceso con y sin el uso de microscopios de acuerdo con los requisitos establecidos en el Documento de control del proceso o como se indica en los dibujos o instrucciones de trabajo.
• Realizar operaciones previas y posteriores a la soldadura, como el ensamblaje y la limpieza de piezas.
• Realizar configuraciones de estaciones de trabajo en operaciones calificadas.
• Puede realizar operaciones de soldadura.
• Documentar con precisión todo el trabajo realizado en los informes de inspección y los viajeros de los clientes.
• Ayudar en el empaque de productos terminados según sea necesario.
• La asistencia confiable, constante y puntual es una función esencial del trabajo.
• Otras tareas, según sean asignada

Requisitos:

• Se requiere diploma de escuela primaria o título de educación general (GED).
• 1 año experiencia en un entorno de fabricación preferida mas no requerida.
• Visa para Estados Unidos y pasaporte al día - Indispensables
• Debe poder leer, escribir y hablar español con fluidez.
• Debe poder levantar y/o mover con frecuencia hasta 10 libras y ocasionalmente levantar y/o mover hasta 50 libras.
• Gran atención al detalle.
• Buenas habilidades interpersonales para establecer y mantener relaciones laborales cooperativas y efectivas.
• Buenas habilidades en comunicación oral y escrita.

Deseable:

• El conocimiento de los requisitos de ISO y FDA es un plus
• La experiencia con la fabricación LEAN es un plus.

Cirtec Medical Corporation considera a todos para el empleo y contrata a candidatos calificados sin distinción de edad, raza, religión, color, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, ascendencia, estado de veterano protegido o discapacidad o cualquier factor prohibido por la ley. Cirtec Medical Corporation y todas sus empresas relacionadas respaldan plenamente la igualdad de oportunidades.

Trabajamos para crear una cultura basada en la innovación, el respeto, la transparencia y la comunicación, y esperamos que se sienta orgulloso de ser miembro de nuestro equipo. El objetivo de Cirtec es crear un entorno de trabajo agradable y mantener la empresa como un excelente lugar para trabajar. Ofrecemos una amplia gama de beneficios, recursos y planes de compensación competitivos diseñados para apoyarlo en cada etapa de su carrera y vida.

Scope Of Responsibilities

• Quality System development, review, and maintenance. Maintain Quality Manual.
• Conducting Site Quality Management Reviews and reporting of KPI metrics, and escalations to corporate Management Reviews and site management.
• Provide strategic oversight, leadership and direction to technical and administrative direct reports within the Quality operations and regulatory compliance function.
• Manage, develop, train and guide direct reports, quality staff, and site personnel to achieve site quality goals and maintain regulatory compliance.
• Develop, monitor and control QA budget for the Costa Rica Facility.
• Transferring product designs to manufacturing (Design Transfers) and Mfg. site-to-site transfers.
• Serves as a liaison with Design Engineering/R&D engineering, Medical Safety, Supplier and variety of services providing functions on manufacturing and product matters.
• Develop strategies to continuously improve mfg. and product quality and to simplify and optimize processes to increase efficiency and enhance productivity
• Provide guidance to all departments within the facility to ensure compliance with corporate procedure and directives as well as maintaining compliance with QSR and ISO standards and requirements. Demonstrate commitment to quality by not sacrificing quality for cost or speed of delivery.
• Management Representative for the Costa Rica site and point person/host during Corporate, internal, and external audits.
• Provide responses to FDA, ISO, Internal, External, Corporate, and customer audit findings as required. Initiate any necessary corrective and preventive actions.
• Stay current with and communicate FDA enforcements and requirements.
• Managing site supplier quality function and interact with Materials group regarding Supplier corrective and preventive actions and non-conformances.
• Communicate with COSTA RICA management staff regarding customer complaints, corrective and preventive actions, MDRs, product holds or field actions.
• Determine root cause for key system deficiencies which drive compliance and continuous improvement.
• Manage facility validation activities. Deviation review and approval.
• Manage facility quality system and regulatory compliance function, including document control, internal auditing, and customer complaint handling, as well as maintain record storage and retention integrity.
• Material Review Board (MRB) review and approval.
• Support COSTA RICA Strategic Plan as identified by the Plant Director.
• Use consumer/customer feedback to shape future directions.
• Foster group decision making and teamwork through open and honest communications, constructive feedback, delegating authority, positive performance reinforcement, and healthy relationships based on mutual trust, respect and lead by example.
• Other activities as required by Corporate Quality Assurance directives or Costa Rica's Plant Director.

Qualifications
Education

• Bachelor's degree in engineering or science field required, in Biomedical engineering, mechanical engineering, chemical engineering, electromechanical engineering or similar

Experience

• 8+ years of leadership experience in the quality manufacturing or similar
• Solid medical manufacturing industry experience
• Experience leading over 150+ professional, technical, and associate employees

Communication

• Effective communication and proficient in English and Spanish(verbal and written)

Other Qualifications

• Demonstrated knowledge in FDA regulations and ISO 13485 std requirements, and MDSAP certification
• Demonstrated knowledge of process for risk management of medical devices and ISO standard 14971
• ASQ management and/or quality engineering certification (ASQ CMQ/OE, ASQ CQE), preferred
• Demonstrated project management skills and experience

Candidates who are back-to-work, people with disabilities, without a college degree, and Veterans are encouraged to apply.
Cardinal Health supports an inclusive workplace that values diversity of thought, experience and background. We celebrate the power of our differences to create better solutions for our customers by ensuring employees can be their authentic selves each day. Cardinal Health is an Equal Opportunity/Affirmative Action employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, national origin, ancestry, age, physical or mental disability, sex, sexual orientation, gender identity/expression, pregnancy, veteran status, marital status, creed, status with regard to public assistance, genetic status or any other status protected by federal, state or local law.