25 Ofertas de Turno Fijo en Costa Rica

Esta posición será responsable de mantener el proceso productivo general en su área asignada, así como de monitorear la calidad del producto y los rendimientos de producción de su línea; ayuda con la capacitación y la mejora continua y la responsabilidad de todos los miembros del equipo; dando ejemplo a los colaboradores de la línea.

• Apoyar la gestión del Supervisor y desarrollar planes de acción conjuntos para lograr los indicadores de producción
• Es responsable que el personal siga los procedimientos y opere los equipos consistentes con GMP y protocolos de calidad y EHS.
• Entiende todos los sistemas de soporte de operaciones, incluidos los sistemas de documentación y trazabilidad.
• Asegurar que los materiales y suministros requeridos en el proceso de manufactura están disponibles y comunica de manera oportuna y da seguimiento ante cualquier necesidad.
• Proporcionar retroalimentación para su uso en evaluaciones de desempeño y entrenamiento periódico del personal.
• Asegurar que se completen los registros de entrenamiento y capacitación para el personal nuevo.
• Responsable de la coordinación y priorización de órdenes de producción, y determina la capacidad para cumplir con los requerimientos.
• Colaborar de manera interfuncional para planificar por adelantado, recursos y suministros con el fin de satisfacer las necesidades comerciales.
• Comprender, adherirse y contribuir a las políticas y procedimientos de seguridad y calidad.
• Hacer los reportes diarios de métricas y estar en la capacidad de analizar tendencias.

• Conocimiento Intermedio en Sistemas de calidad, métricas de producción y métodos de control de inventario.
• Bachillerato en educación secundaria y con formación técnica concluida o universitaria incompleta en ingeniería, producción o áreas afines.
• Conocimiento básico en MS Office.
• Conocimiento intermedio en sistemas utilizados en el ambiente de manufactura.
• Deseable Inglés B1
• 3-5 años de experiencia como operario - entrenador o técnico en un ambiente complejo de la industria altamente regulada.
• Fuertes habilidades de gestión de proyectos con la capacidad de desarrollar y cumplir con los plazos y presupuestos del proyecto.

Paquete competitivo de beneficios

Life Unlimited.
En Smith+Nephew diseñamos y manufacturamos tecnología que elimina los límites de la vida.

¿Estás listo para alcanzar el siguiente nivel de tu carrera? El Supervisor de Producción debe establecer objetivos y prioridades diarios / semanales / mensuales alineados con los objetivos generales de la planta y comunicarlos a los empleados de manera eficiente y efectiva buscando la mejora continua de la seguridad, el desarrollo (conocimientos y habilidades) en el personal, la calidad de los productos, la entrega de la producción en tiempo y el menor costo.

Ésta es una posición nivel M1 (Solo para uso interno)
¿Qué estarás haciendo?

• Promover y ejecutar los programas de seguridad laboral en su respectiva área.
• Supervisar el cumplimiento de los requerimientos del Sistema de Gestión de la Calidad en su área de responsabilidad.
• Programar en conjunto con Planning el plan semanal de producción teniendo en cuenta prioridades, existencia de cortos para una óptima asignación de recursos.
• Trabajar en conjunto con las aéreas de soporte como Ingeniería, Aseguramiento de Calidad y Materiales en la definición y liderar proyectos de mejora en el área asignada.
• Ejecutar la documentación respectiva de las No Conformidades encontradas en el proceso provocadas en el área de responsabilidad.
• Coordinar acciones para la mejora en las líneas de producción, en conjunto con los Line Leads, ofreciendo ideas claras y capacitación que permita orientar los esfuerzos de los equipos de trabajo con el fin de reducir la variabilidad de los procesos, aumentar la productividad y prevenir las causas de no conformidades con el fin de garantizar la calidad del producto que se manufactura.
• Supervisar métricas de mejora en el área con el fin de poder analizar información que facilite la toma de decisiones a tiempo y de manera correcta.

¿
Qué necesitas para tener éxito en esta posición?
Requisitos Mínimos

• Horario de trabajo : disponibilidad de laborar en turno 2, de lunes a viernes de 2pm a 10pm y sábados de 12md a 6pm
• Estudios: Título Universitario (Bachillerato) en Ingeniería Industrial o Ingeniería afín.
• Experiencia: 3 a 5 años de experiencia en industria médica o experiencia laboral equivalente en áreas de manufactura.
• 3 años de experiencia en manejo de personal.
• Conocimiento: Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), 5s y Lean Manufacturing.

Requisitos Deseables
Certificaciones:
CPIM, CQE, Black Belt se considera plus.

• Idiomas: Manejo intermedio-avanzado de idioma inglés (oral y escrito).
• Conocimiento intermedio o avanzado en computación (ambiente Windows y paquete de MS Office).

Competencias

• Iniciativa / Pro actividad.
• Mente abierta y capacidad para enfrentar cambios en forma positiva.
• Disposición para trabajar en equipo con personal staff de áreas de soporte y capacidad para mantener excelentes relaciones interpersonales.
• Habilidades para comunicarse efectivamente.
• Capacidad de trabajar bajo presión.
• Habilidad en el manejo y trato de personal.
• Enfoque a trabajo por objetivos.

Your Unlimited
Inclusión+pertenencia:
Comprometidos a dar la bienvenida, celebrar y prosperar. Conozca más sobre los grupos de inclusión para empleados en nuestro sitio web

Otras razones por las cuales amarás estar aquí

• Tu economía: programa de compra de acciones, bono por referidos, subsidio en transporte y alimentación, programa de reconocimientos
• Balance vida/trabajo: Días libres adicionales, cumpleaños libre, horas para voluntariado
• Tu bienestar: Médico de empresa, gimnasio, seguro de vida, campañas de salud, programa de asistencia legal, psicológica y financiera
• Flexibilidad: Horarios flexibles, posibilidad de trabajo remote según funciones del puesto
• Entrenamiento: Programas de capacitación, herramientas de aprendizaje ilimitado
• Beneficios extra: Asociación de Empleados y más…

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We're more than just a company - we're a community Follow us on LinkedIn to see how we support and empower our employees and patients every day.

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This is where
your work makes a difference.

At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.

Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.

Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride. 

Sobre nosotros: La misión de Baxter
En Baxter, estamos profundamente conectados por nuestra misión. Independientemente de tu función en Baxter, tu trabajo tiene un impacto positivo en las personas de todo el mundo. Experimentarás un sentido de propósito en toda la organización, ya que sabemos que nuestro trabajo mejora los resultados para millones de pacientes.

Los productos y terapias de Baxter se encuentran en casi todos los hospitales del mundo, en clínicas y en el hogar. Durante más de 85 años, hemos sido pioneros en importantes innovaciones médicas que transforman la atención médica.

Juntos, creamos un lugar donde somos felices, exitosos y nos inspiramos mutuamente. Aquí es donde puedes hacer tu mejor trabajo.

Únete a nosotros en la intersección de salvar y sostener vidas, donde tu propósito acelera nuestra misión

Tu rol en Baxter:

Como Operario de Producción tu aporte es vital para nuestra misión. Serás parte de un equipo que se compromete con las buenas prácticas de manufactura y que vela porque nuestros productos lleguen a nuestros pacientes con los más altos estándares de calidad. 

Tu equipo:

¿Te gustaría trabajar con el equipo que salva y sostiene vidas? Nuestra cultura Baxter está en enfocada en el  compromiso de todas y todos nuestros asociados para mantener un ambiente sano en donde podrás crecer y desarrollarte con nosotros. #aquíesdonde llevás tu carrera a otro nivel. 

Turno disponible
Turno C: Domingo a Viernes de 10:00pm a 6:00am, día de descanso sábado
¿Qué vas a hacer?

• Realizar las operaciones de ensamble de acuerdo a las especificaciones de calidad, ensamblando manualmente las piezas de los sets intravenosos que se elaboran día a día.
• Es responsabilidad del asociado de proceso inspeccionar el producto ensamblado, cumpliendo un riguroso método de inspección visual para evitar remitir producto con defecto.
• Cumplir con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs) y Buenas Prácticas de Documentación (GDP), trabajando en cuartos limpios estrictamente regulados.
• Cumplir con las normas y políticas que la compañía establece.
• Cumplimiento de procedimientos (certificaciones, QSR's).
• Cumplimiento de políticas de salud y seguridad. (Reportar en forma inmediata los accidentes).
• Cumplimiento de políticas de recursos humanos y de valores compartidos.
• Uso adecuado de los recursos de la compañía.

Lo que aportarás a Baxter:
Educación y Experiencia:

• Primaria Completa.

Deseable:

• Experiencia como operario de manufactura.
• Tercer año de secundaria aprobado.

Cualificaciones:

• Conocimiento en buenas prácticas de manufactura.
• Colaboración (trabajo en equipo y buenas relaciones interpersonales).
• Adaptabilidad Situacional (actitud positiva ante los cambios).
• Agilidad de Aprendizaje.
• Trabajar bajo presión.
• Alto grado de concentración.

Equal Employment Opportunity
Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations
Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

This is where your work makes a difference.

At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.

Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.

Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.

Sobre nosotros: La misión de Baxter

En Baxter, estamos profundamente conectados por nuestra misión. Independientemente de tu función en Baxter, tu trabajo tiene un impacto positivo en las personas de todo el mundo. Experimentarás un sentido de propósito en toda la organización, ya que sabemos que nuestro trabajo mejora los resultados para millones de pacientes.

Los productos y terapias de Baxter se encuentran en casi todos los hospitales del mundo, en clínicas y en el hogar. Durante más de 85 años, hemos sido pioneros en importantes innovaciones médicas que transforman la atención médica.

Juntos, creamos un lugar donde somos felices, exitosos y nos inspiramos mutuamente. Aquí es donde puedes hacer tu mejor trabajo.

Únete a nosotros en la intersección de salvar y sostener vidas, donde tu propósito acelera nuestra misión

Tu rol en Baxter:

Como Operario de Producción tu aporte es vital para nuestra misión. Serás parte de un equipo que se compromete con las buenas prácticas de manufactura y que vela porque nuestros productos lleguen a nuestros pacientes con los más altos estándares de calidad.

Tu equipo:

¿Te gustaría trabajar con el equipo que salva y sostiene vidas? Nuestra cultura Baxter está en enfocada en el compromiso de todas y todos nuestros asociados para mantener un ambiente sano en donde podrás crecer y desarrollarte con nosotros. #aquíesdonde llevás tu carrera a otro nivel.

Turno disponible

Turno C: Domingo a Viernes de 10:00pm a 6:00am, día de descanso sábado

¿Qué vas a hacer?

• Realizar las operaciones de ensamble de acuerdo a las especificaciones de calidad, ensamblando manualmente las piezas de los sets intravenosos que se elaboran día a día.
• Es responsabilidad del asociado de proceso inspeccionar el producto ensamblado, cumpliendo un riguroso método de inspección visual para evitar remitir producto con defecto.
• Cumplir con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs) y Buenas Prácticas de Documentación (GDP), trabajando en cuartos limpios estrictamente regulados.
• Cumplir con las normas y políticas que la compañía establece.
• Cumplimiento de procedimientos (certificaciones, QSR's).
• Cumplimiento de políticas de salud y seguridad. (Reportar en forma inmediata los accidentes).
• Cumplimiento de políticas de recursos humanos y de valores compartidos.
• Uso adecuado de los recursos de la compañía.

Lo que aportarás a Baxter:

Educación y Experiencia:

• Primaria Completa.

Deseable:

• Experiencia como operario de manufactura.
• Tercer año de secundaria aprobado.

Cualificaciones:

• Conocimiento en buenas prácticas de manufactura.
• Colaboración (trabajo en equipo y buenas relaciones interpersonales).
• Adaptabilidad Situacional (actitud positiva ante los cambios).
• Agilidad de Aprendizaje.
• Trabajar bajo presión.
• Alto grado de concentración.

Equal Employment Opportunity

Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations

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Recruitment Fraud Notice

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Los pacientes que atendemos están en el corazón de la cultura de Edwards Lifesciences. Ayudamos a nuestros equipos a lograr esta misión construyendo espacios de trabajo seguros, limpios e innovadores para que nuestra gente pueda sentirse eficaz en su trabajo. Como parte de nuestro equipo de Instalaciones, te brindaremos los recursos necesarios para que puedas mantener nuestras oficinas, plantas e instalaciones funcionando sin problema y para que sean un lugar de trabajo dinámico y seguro. Tu compromiso de crear un entorno de trabajo eficaz y saludable ayuda a los compañeros de trabajo a conectarse y sentirse comprometidos, lo que permite a los equipos de todo el mundo contribuir mejor y dirigir sus energías en los pacientes que apoyamos

Cómo harás un impacto

• Realizar reparaciones más complejas y mantenimiento preventivo, incluyendo dos o más de las siguientes áreas: carpintería, plomería, pintura, reparación de iluminación, en instalaciones de planta u oficina, con conocimiento funcional en todas las especialidades, utilizando el sistema de mantenimiento preventivo (PM).
• Realizar inspecciones rutinarias, periódicas o especiales para determinar los trabajos de reparación y mantenimiento necesarios para el funcionamiento continuo de las instalaciones y áreas verdes, incluyendo sistemas de HVAC, sistemas eléctricos y plomería general.
• Ejecutar una gama más amplia de tareas rutinarias, que pueden incluir órdenes de trabajo en fines de semana o fuera del horario laboral, como traslados de empleados, instalación y cambios de oficinas, montaje y desmontaje de muebles y accesorios, reuniones, eventos y conferencias, asegurando alta satisfacción del cliente y cumpliendo con los estándares de la empresa.
• Inspeccionar y reportar problemas observados en espacios interiores y exteriores, incluyendo áreas verdes.
• • Monitorear niveles de inventario y realizar pedidos para reabastecer suministros.
• Realizar registros diarios e inspecciones de los sistemas de las instalaciones, incluyendo sistemas de soporte ambiental en plantas de producción, para asegurar que operen dentro de las especificaciones.
• Solicitar cotizaciones e iniciar solicitudes de compra para trabajos de mantenimiento y renovación.
• Realizar inspecciones de mantenimiento predictivo en sistemas críticos de las instalaciones para detectar anomalías y tomar acciones preventivas que eviten fallas prematuras.
• • Otras funciones asignadas por la Gerencia.

Lo que necesitarás (Requerido):

• Diploma de secundaria o equivalente.
• Se requiere al menos 3 años de experiencia previa en áreas relacionadas, con conocimiento práctico en dos o más de los siguientes campos : plomería, iluminación, carpintería y pintura.
• Es requerido contar con técnico relacionado en una disciplina relacionada, como electrónica, electricidad, mecánica o experiencia en ingeniería.

Lo que más buscamos (Preferido):

• Buenas habilidades de comunicación
• Capacidad para leer, comprender, hablar y escribir en inglés
• Buen manejo de computadoras, incluyendo Microsoft Office y navegadores como Internet Explorer
• Capacidad para utilizar herramientas manuales y eléctricas
• Capacidad para leer y entender planos, bocetos, diseños, diagramas de cableado, dibujos técnicos y especificaciones
• Habilidad para identificar problemas y asuntos relevantes tanto en situaciones simples como complejas
• Conocimiento y cumplimiento de las normas de Salud Ambiental, Seguridad y Calidad de Edwards, aplicables a espacios generales y controlados
• Atención estricta a los detalles
• Capacidad para trabajar en equipo, incluyendo equipos interdepartamentales
• Capacidad para brindar retroalimentación de manera profesional, directa y con tacto
• Capacidad para representar a la organización ante contactos externos, como contratistas, proveedores y vendedores
• Cumplir con todas las normas y requisitos de la empresa (por ejemplo, protocolos de pandemia, normas de Salud Ambiental y Seguridad), y tomar medidas adecuadas para prevenir lesiones propias y de otros, así como proteger el medio ambiente y prevenir la contaminación dentro de su área de influencia/control.

This a permanent position to work in our Cartago site, located in Zona Franca La Lima. Medical insurance, asociation, gym, cafeteria subsidy, free transportation and other, are part of our benefits package.

Descripción General del puesto
Coordinar las actividades de fabricación dentro de la planta de producción para garantizar el logro de los objetivos definidos mientras se mantiene un entorno de trabajo seguro. El titular del puesto será responsable de garantizar la seguridad operativa y el orden en la planta de producción, gestionar materiales, equipos y personal para cumplir con el plan de producción, y auditar la documentación de calidad y producción. Participará en la elaboración de informes de seguridad, formación y desarrollo de personal, y auditorías. Además, asegurará el cumplimiento de las normas de conducta y especificaciones de calidad en el piso de producción, participará en la evaluación de desempeño y en proyectos de mejora continua.

Principales áreas de responsabilidad
Garantizar la seguridad operativa, limpieza-orden de la planta de producción, rutinas de trabajo siguiendo los indicadores (KPI´s) y debidos procedimientos (passdown)Asegurar y gestionar materiales, equipos y personal para el cumplimiento del plan de produccion

Auditar el correcto llenado de los documentos de Calidad, Producción, entre otros.

Participar en la elaboración de informes de seguridad, accidentes, comunicaciones, formación y desarrollo de personal, auditorías

Garantizar que se cumplan en el piso de producción las normas de conducta establecidas en Coloplast

Participar en el proceso de evaluación de desempeño junto con el Supervisor de Producción

Participar activamente en proyectos de mejora continua, (por ejemplo, LEAN Mfg, 5's, equipos autodirigidos, etc.).

Revision de marcas de Kronos del personal

Asegurar el cumplimiento en las especificaciones de Calidad en el piso de produccion.

Realizar cualquier tarea adicional que le indique el líder directo como parte de los roles y responsabilidades del puesto.

Responsable de

• Desempeñar su trabajo de acuerdo con las pautas dadas.
• Notificar al gerente sobre cualquier dificultad para comprender o seguir las pautas.
• Notificar sobre la ineficiencia del sistema.
• Asumir la responsabilidad de los aspectos de seguridad identificados para el puesto dado.
• Apoyar la cultura positiva de EHS.

Requisitos Esenciales

• Título de Bachillerato en Secundaria.
• Mínimo 1 años de experiencia en puestos de líder
• Nivel mínimo de inglés A2 (basado en la escala del Marco Común Europeo).
• Disponibilidad para trabajar en cualquier turno (diurno, mixto, nocturno).
• Experiencia en la industria manufacturera.
• Microsoft Office Intermedio (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).
• Conocimiento en procesos de producción
• Conocimiento básicos en legislación laboral.
• Establecer y seguir adelante con las expectativas de comportamiento de acuerdo con los valores de Coloplast

Requisitos Preferidos

• Experiencia en Industria de Manufactura Medica.
• Título Técnico en Producción, Calidad o equivalente.
• Nivel de inglés A2+.

Conocimientos, habilidades y destrezas requeridas

• Excelentes habilidades comunicativas y organizativas.
• Liderazgo en la gestión de personas.
• Capacidad para trabajar/colaborar en equipos.
• Automotivación e interés genuino por mejorar los procesos y las relaciones internas con los clientes.
• Debe trabajar bien en equipo y ser adaptable/flexible.
• Atención al detalle y capacidad de seguir instrucciones de trabajo.
• Comprensión de la importancia del enfoque en el cliente.
• Capacidad para negociar y solucionar conflictos

Con unos ambiciosos planes de crecimiento, Coloplast desarrolla y comercializa productos y servicios que hacen la vida más fácil a aquellas personas con necesidades de cuidados sanitarios especiales. Tenemos más de empleados y nuestros productos están disponibles en más de 143 países. Somos una de las empresas líderes de dispositivos médicos a nivel mundial. Constantemente buscamos nuevas formas de hacer crecer el negocio exploramos, aprendemos y buscamos nuevas formas de hacer las cosas.
Coloplast se compromete a ser una organización inclusiva, donde las diferencias son bienvenidas, las personas desarrollan su potencial y tienen un fuerte sentido de pertenencia debido a _ no a pesar de_ sus diferencias. Por ello animamos a todos los candidatos idóneos y cualificados a presentar su candidatura independientemente de su sexo, edad, raza, nacionalidad, etnia, orientación sexual, creencia religiosa o capacidad física.
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Job Description:

Confluent Medical Technologies se dedica a trabajar de manera colaborativa con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde el prototipo rápido hasta la producción en alta volumen. Nuestra experiencia técnica incomparable, experiencia comprobada y colaboración con nuestros clientes nos ha permitido perfeccionar el proceso necesario para entregar dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia de materiales innovadora, la ingeniería y la fabricación.

Estamos buscando un Líder de Manufactura – Turno B (Mixto L-S) para unirse a nuestro equipo. Como un(a) candidato(a) altamente calificado(a), serás responsable de la planificación de la producción y el control de inventario para múltiples productos, priorizando las operaciones para garantizar el máximo rendimiento y el mínimo retraso. Tendrás un papel clave en la mejora continua, el flujo de productos y el aumento de capacidad con el objetivo de mejorar la eficiencia general de la manufactura mientras se cumplen los objetivos de nivel de servicio.

Además, debes tener la siguiente experiencia y conocimientos técnicos:

• Manejo de sistemas de producción Epicor y servoy
• Manejo al 100% del paquete de Office (correo de outlook, Excel, etc)
• Habilidad para hacer correcciones en documentos
• Atención al detalle
• Experiencia en cierre de documentación y logueos (productividad y eficiencia).
• Habilidades de gestión y liderazgo
• Capacidad para planificar y controlar la producción (definir prioridades, dar continuidad a jobs, implementar planes alternativos).
• Habilidad para coordinar relevos, asistencia y puntualidad del personal.
• Experiencia en asignación de tareas y administración de cargas de trabajo.
• Capacidad para resolver conflictos y consultas en tiempo real.
• Habilidades de comunicación efectiva entre turnos (pass down claro y documentado).
• Liderazgo orientado a la motivación, disciplina y compromiso del equipo.

EDUCACIÓN:

• Título de secundaria como mínimo
• Certificaciones en operaciones visuales (uso del microscopio)
• Certificaciones dimensionales en el uso de Micro vu y Smart
• 2+ años de experiencia relacionada.
• Inglés básico (lectura y escritura)

Esta descripción del trabajo es un esquema de las principales responsabilidades recurrentes del puesto. No se pretende que sea exhaustivo en cuanto al trabajo a realizar. El titular del puesto generalmente realizará otros objetivos laborales relacionados, asignaciones especiales y responsabilidades menos significativas.

Imagina cómo tus ideas y experiencia pueden cambiar la vida de un paciente. Nuestro equipo de Cadena de suministro global desempeña un papel fundamental para garantizar que nuestros productos se entreguen a pacientes con enfermedades cardiovasculares. Podrás asociarte de manera multifuncional con equipos de ventas y operaciones de fabricación, brindando soluciones para desafíos complejos. Al mismo tiempo, desarrollarás tu conocimiento sobre la industria de dispositivos médicos. Ya sea que tu trabajo incluya planificación estratégica de inventario, etiquetado, gestión de almacenes, manejo de materiales o cualquiera de nuestras otras oportunidades de la cadena de suministro, estarás haciendo una contribución significativa a nuestro equipo y a pacientes de todo el mundo.

Cómo lograrás un impacto:

• Según el Sistema de Requisición de Materiales, localizar los materiales en el sistema ERP, verificar físicamente el lote para su recolección y empacar los materiales y componentes en el carro de despacho. Imprimir las etiquetas de los materiales y componentes y entregarlos físicamente al área de transferencia para cumplir con las requisiciones de materiales. Cumplir con la priorización del sistema de solicitudes.
• Empacar la mercancía para su envío, crear listas de recolección y facturas para los envíos salientes, incluyendo guías aéreas en los software JDE, TRAX y Forwarder.
• Recibir materiales en el almacén provenientes de devoluciones de producción u órdenes de compra, realizar inspecciones visuales y verificar las etiquetas de la mercancía recibida, consultar la disponibilidad de almacenamiento en JDE y almacenar físicamente la mercancía.
• Completar toda la documentación aplicable según lo exijan los procedimientos o regulaciones.
• Garantizar la precisión del inventario realizando conteos cíclicos según el programa anual de conteos cíclicos y conteos físicos anuales del inventario, si es necesario.
• Revisar, seguir y realizar las funciones laborales de acuerdo con las instrucciones de trabajo establecidas y los procedimientos operativos estándar (POE), incluyendo el registro de información trazable en los registros del historial del dispositivo y el ingreso de información en JDE u otros sistemas, según sea necesario.
• Recibir los pedidos de Coupa en el almacén. Informar al departamento de Finanzas sobre la clasificación de activos (si corresponde) y al solicitante del pedido para su recogida.
• Otras tareas adicionales: Limpieza general del área de trabajo e inspección visual de contenedores de almacenamiento, mantenimiento de las 6S, iniciativas de mejora continua, entre otras.

Lo que necesitarás (obligatorio):

Education and Experience:

• Educación Secundaria obligatoria.
  No se requiere experiencia previa relacionada; experiencia previa en almacén y manejo de montacargas.

Que mas buscamos (Preferible)

• Habilidades informáticas básicas con conocimiento práctico de sistemas o software, que generalmente pueden incluir JDE, TRAX y Forwarder (preferiblemente).
• Capacidad para leer, interpretar y comprender políticas y procedimientos.
• Conocimiento y cumplimiento de las directrices de Edwards sobre Salud, Seguridad y Calidad Ambiental (Edwards), en lo que respecta a las operaciones de almacén y la fabricación de dispositivos médicos en salas blancas.
• Debe ser capaz de trabajar en equipo, incluso con compañeros de fabricación, y con mínima supervisión, siguiendo las instrucciones de trabajo detalladas establecidas.
• Estricta atención al detalle y precisión.
• Cumplir con todas las normas y requisitos de la empresa (p. ej., protocolos de pandemia, normas de Salud y Seguridad Ambiental) y tomar las medidas de control adecuadas para prevenir lesiones, tanto a sí mismo como a terceros, así como para proteger el medio ambiente y prevenir la contaminación bajo su control.

Life Unlimited.
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¿Estás en búsqueda de una oportunidad donde puedas poner en práctica tus conocimientos? El técnico de proceso de CNC tendrá como función primaria el atender las maquinas del departamento, dar soporte a actividades de validacion, realizar ajustes de proceso que garanticen un proceso más estable, con la mejor calidad y al menor costo.

Banda de la vacante :T3 *solo para uso interno
¿Qué estarás haciendo?

• Colaborar con el aporte de ideas para mantener una mejora continua dentro de la empresa.
• Auto-entrenarse con las instrucciones y procedimientos de manufactura (MPIs) para cumplir con las normas de calidad de la compañía.
• Utilizar el equipo de protección necesario para evitar daños o lesiones en su integridad.
• Colaborar en labores de orden y aseo dentro del departamento para mantener en el puesto de trabajo un ambiente limpio y agradable para desempeñar mejor las labores cotidianas.
• Seguir todos los requerimientos escritos en el manual de Inducción de ArthoroCare Corp, Manual de Seguridad, Manual de políticas Internas-Externas y Sistema de requerimientos de Calidad (FDA).
• Utilizar adecuadamente las máquinas, herramientas y equipo disponible en el departamento, así como verificar el correcto funcionamiento de las mismas con el fin de garantizar un servicio oportuno para el resto de la compañía.
• Construir componentes para los procesos de producción en máquinas Torno CNC, erosionadora de penetración, electroquímica, Horno de vacío y Cortadora Laser.
• Realizar montajes y maquinar componentes de fixtures en máquinas convencionales (fresadora, torno, rectificadora).
• Verificar que los componentes fabricados en las máquinas convencionales tengan un acabado acorde a las especificaciones.
• Registrar la identificación de los materiales para llevar una correcta trazabilidad de los mismos en los procesos de fabricación de fixtures y componentes de producción.
• Inspeccionar el material a utilizar para fabricar componentes antes de maquinarlo y asegurarse que cumpla con las especificaciones en el plano.
• Medir partes mecánicas fabricadas, con diferentes instrumentos de medición, por ejemplo Smart Scope, Vertex, calibradores, micrómetros con el fin de llevar un control de calidad de los mismos.
• Recopilar datos de producción y de inspección a fin mantener un control conveniente sobre los procesos de manufactura (OEE/Verificación de medidas/producción diaria).
• Realizar funciones de acarreo de material de bodega al M. Shop.
• Documentar DHRs, forms requeridos para realizar los procesos de manufactura.
• Construir componentes mecánicos en máquinas Fresadora CNC y erosionadora de hilo.
• Programar G-Codes directamente en las máquinas CNC para realizar ajustes en los procesos de mecanizado y manufactura.
• Desarrollar sus propios fixtures para maquinar los componentes como se requiera.
• Desarrollar programas para la fabricación de screens utilizados para R&D.
• Efectuar la programación de componentes mediante programas CAM (SurfCAM) para las máquinas CNC disponibles en el departamento.
• Mantener una base de datos actualizada de los programas realizados por máquina y por proyecto, para un mayor control de los trabajos y evitar hacer esta función en repetidas ocasiones.
• Realizar reportes de no conformidades (NCR's) y cualquier Engineering Change Notification (ECN's) que le asignen.
• Cumplir con todos los requerimientos, tareas y obligaciones emanados de nuestro Sistema de Gestión de Calidad. Lo que incluye la adecuada gestión del programa de acciones tanto correctivas como preventivas, el estricto apego y cumplimiento a todas las normas, políticas y procedimientos de Calidad.
• Cumplir con la implementación de las normas y programas de Salud Ocupacional establecidos por la empresa, a través de un acatamiento de aquellas recomendaciones para realizar las labores de forma segura, acatar uso del equipo de protección personal, así como también, advertir a la compañía sobre mejoras para evitar incidentes o enfermedades laborales, que pudiesen llegar a perjudicar la integridad de los trabajadores y/o las instalaciones y activos de la compañía.
• Responsable de salvaguardar todos los documentos, información confidencial, equipos, herramientas, materias primas, productos o demás activos relacionados en forma directa con su área de trabajo, con el fin de evitar incidentes que afectan la productividad y la distribución de nuestros productos que pudiesen causar un impacto económico para la compañía o un incumplimiento con nuestros clientes, proveedores, accionistas y/u otras audiencias clave.

¿Qué necesitas para tener éxito en ésta posición?

• Horario de trabajo de L-V de 10pm a 6 am. Jornada Nocturna.
• Educación: Técnico Medio en Mecánica de Precisión.
• Bachillerato en Educación Media concluido
• Experiencia: Experiencia mínima de 1 año en manejo de equipo CNC y máquinas convencionales.
• Experiencia mínima de 1 año en programación con programas CAD-CAM.
• Experiencia de un año en o Torno Suizo (Indispensable)
• Experiencia en erosionado de hilo.
• Requisitos deseables: Con conocimientos en buenas prácticas de manufactura en industria médica.
• Experiencia en documentación de industria médica

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