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Manufacturing Engineer - Medical Devices
Alajuela, Alajuela
RGP
Publicado hace 19 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
We are seeking a detail-oriented and bilingual Manufacturing Engineer with hands-on experience in the medical device industry. This role focuses on equipment validation, quality processes, and product management. The ideal candidate will be skilled in launching new product lines and coordinating with clients to ensure successful implementation. Fluency in both English and Spanish is required to support global operations and cross-functional collaboration.
+ Lead manufacturing equipment validation activities, including IQ/OQ/PQ protocols and documentation.
+ Support quality processes to ensure compliance with FDA, ISO 13485, and other regulatory standards.
+ Manage product lifecycle activities, from development through production and post-launch support.
+ Coordinate with clients and internal teams to align on product specifications, timelines, and deliverables.
+ Assist in the launch of new product lines, including process setup, training, and troubleshooting.
+ Identify and implement process improvements to enhance efficiency, quality, and cost-effectiveness.
+ Provide bilingual communication and documentation in English and Spanish to support international teams and stakeholders.
+ Bachelor's degree in Mechanical Engineering, Manufacturing Engineering, or a related field.
+ 5+ years of experience in manufacturing engineering, preferably in the medical device industry.
+ Strong knowledge of equipment validation, quality systems, and product management.
+ Familiarity with regulatory requirements and industry standards (FDA, ISO 13485).
+ Excellent communication, problem-solving, and project coordination skills.
+ Bilingual proficiency in English and Spanish is required.
Preferred Skills
+ Experience with ERP systems and manufacturing documentation tools.
+ Knowledge of Lean Manufacturing or Six Sigma methodologies.
+ Hands-on experience with cleanroom environments and GMP practices.
+ This is a fully remote, independent contractor role.
+ Compensation commensurate with employee qualifications, experience, and other factors including geographic location, market, and operational factors.
+ An inspirational place for you to do your best work, be engaged in meaningful ways, and continually develop the skills, competencies, and qualities that set our team apart.
At RGP, we're creating a future where businesses produce their best work without constraints. We've built a global network of over 2,600 experts across four regions, providing a comprehensive suite of solutions across on-demand talent, next-generation consulting, and outsourced services to support organizations at every stage of their growth journey. Trusted by Fortune 100 companies and emerging disruptors alike, we challenge conventional ways of working, drive growth, and pave the way for long-term success through bold innovation and fearless collaboration.
Our values guide everything we do and strengthen our commitment to people. By combining smart processes, human-centered design, and advanced technology, we celebrate our team's excellence and ensure we grow together. We believe in the power of continuous learning and development to drive both individual and organizational success. It's time to rethink how work gets done. Dare to Work Differently® with RGP.
RGP is proud to be an Equal Opportunity Employer and committed to creating an inclusive environment for all employees. We do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, gender, pregnancy, sexual orientation, gender identity, age, physical or mental disability, genetic information, veteran status, or any other legally protected trait and encourage all applicants to apply.
+ Lead manufacturing equipment validation activities, including IQ/OQ/PQ protocols and documentation.
+ Support quality processes to ensure compliance with FDA, ISO 13485, and other regulatory standards.
+ Manage product lifecycle activities, from development through production and post-launch support.
+ Coordinate with clients and internal teams to align on product specifications, timelines, and deliverables.
+ Assist in the launch of new product lines, including process setup, training, and troubleshooting.
+ Identify and implement process improvements to enhance efficiency, quality, and cost-effectiveness.
+ Provide bilingual communication and documentation in English and Spanish to support international teams and stakeholders.
+ Bachelor's degree in Mechanical Engineering, Manufacturing Engineering, or a related field.
+ 5+ years of experience in manufacturing engineering, preferably in the medical device industry.
+ Strong knowledge of equipment validation, quality systems, and product management.
+ Familiarity with regulatory requirements and industry standards (FDA, ISO 13485).
+ Excellent communication, problem-solving, and project coordination skills.
+ Bilingual proficiency in English and Spanish is required.
Preferred Skills
+ Experience with ERP systems and manufacturing documentation tools.
+ Knowledge of Lean Manufacturing or Six Sigma methodologies.
+ Hands-on experience with cleanroom environments and GMP practices.
+ This is a fully remote, independent contractor role.
+ Compensation commensurate with employee qualifications, experience, and other factors including geographic location, market, and operational factors.
+ An inspirational place for you to do your best work, be engaged in meaningful ways, and continually develop the skills, competencies, and qualities that set our team apart.
At RGP, we're creating a future where businesses produce their best work without constraints. We've built a global network of over 2,600 experts across four regions, providing a comprehensive suite of solutions across on-demand talent, next-generation consulting, and outsourced services to support organizations at every stage of their growth journey. Trusted by Fortune 100 companies and emerging disruptors alike, we challenge conventional ways of working, drive growth, and pave the way for long-term success through bold innovation and fearless collaboration.
Our values guide everything we do and strengthen our commitment to people. By combining smart processes, human-centered design, and advanced technology, we celebrate our team's excellence and ensure we grow together. We believe in the power of continuous learning and development to drive both individual and organizational success. It's time to rethink how work gets done. Dare to Work Differently® with RGP.
RGP is proud to be an Equal Opportunity Employer and committed to creating an inclusive environment for all employees. We do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, gender, pregnancy, sexual orientation, gender identity, age, physical or mental disability, genetic information, veteran status, or any other legally protected trait and encourage all applicants to apply.
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0
Process & Transfer Technician - Medical Devices
Alajuela, Alajuela
RGP
Publicado hace 19 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
We are looking for a knowledgeable and hands-on Process & Transfer Technician with a strong understanding of manufacturing operations in the medical device industry. This role is critical in supporting the successful transfer of products and processes, ensuring smooth production workflows, and maintaining high-quality standards. Fluency in both English and Spanish is required to support cross-functional teams and global manufacturing operations.
+ Support the transfer of medical device manufacturing processes between sites or production lines.
+ Assist in the setup, validation, and optimization of manufacturing processes and equipment.
+ Collaborate with engineering, quality, and production teams to ensure process consistency and compliance.
+ Monitor and troubleshoot production processes to identify and resolve issues promptly.
+ Document process changes, deviations, and improvements in accordance with regulatory and quality standards.
+ Train production staff on new processes, equipment, and procedures in both English and Spanish.
+ Ensure adherence to Good Manufacturing Practices (GMP), ISO 13485, and FDA regulations.
+ Participate in continuous improvement initiatives to enhance efficiency, quality, and safety.
+ Associate's degree or technical certification in Engineering, Manufacturing Technology, or a related field (Bachelor's preferred).
+ 3+ years of experience in medical device manufacturing or process engineering.
+ Strong understanding of the end-to-end production process in a regulated environment.
+ Familiarity with process validation, equipment qualification, and documentation practices.
+ Excellent problem-solving skills and attention to detail.
+ Bilingual proficiency in English and Spanish is required.
Preferred Skills:
+ Experience with process transfers in a regulated industry.
+ Knowledge of Lean Manufacturing or Six Sigma principles.
+ Proficiency with ERP systems and manufacturing documentation tools.
+ Fully remote role, independent contractor role.
+ Compensation commensurate with employee qualifications, experience, and other factors including geographic location, market, and operational factors.
+ An inspirational place for you to do your best work, be engaged in meaningful ways, and continually develop the skills, competencies, and qualities that set our team apart.
At RGP, we're creating a future where businesses produce their best work without constraints. We've built a global network of over 2,600 experts across four regions, providing a comprehensive suite of solutions across on-demand talent, next-generation consulting, and outsourced services to support organizations at every stage of their growth journey. Trusted by Fortune 100 companies and emerging disruptors alike, we challenge conventional ways of working, drive growth, and pave the way for long-term success through bold innovation and fearless collaboration.
Our values guide everything we do and strengthen our commitment to people. By combining smart processes, human-centered design, and advanced technology, we celebrate our team's excellence and ensure we grow together. We believe in the power of continuous learning and development to drive both individual and organizational success. It's time to rethink how work gets done. Dare to Work Differently® with RGP.
RGP is proud to be an Equal Opportunity Employer and committed to creating an inclusive environment for all employees. We do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, gender, pregnancy, sexual orientation, gender identity, age, physical or mental disability, genetic information, veteran status, or any other legally protected trait and encourage all applicants to apply.
+ Support the transfer of medical device manufacturing processes between sites or production lines.
+ Assist in the setup, validation, and optimization of manufacturing processes and equipment.
+ Collaborate with engineering, quality, and production teams to ensure process consistency and compliance.
+ Monitor and troubleshoot production processes to identify and resolve issues promptly.
+ Document process changes, deviations, and improvements in accordance with regulatory and quality standards.
+ Train production staff on new processes, equipment, and procedures in both English and Spanish.
+ Ensure adherence to Good Manufacturing Practices (GMP), ISO 13485, and FDA regulations.
+ Participate in continuous improvement initiatives to enhance efficiency, quality, and safety.
+ Associate's degree or technical certification in Engineering, Manufacturing Technology, or a related field (Bachelor's preferred).
+ 3+ years of experience in medical device manufacturing or process engineering.
+ Strong understanding of the end-to-end production process in a regulated environment.
+ Familiarity with process validation, equipment qualification, and documentation practices.
+ Excellent problem-solving skills and attention to detail.
+ Bilingual proficiency in English and Spanish is required.
Preferred Skills:
+ Experience with process transfers in a regulated industry.
+ Knowledge of Lean Manufacturing or Six Sigma principles.
+ Proficiency with ERP systems and manufacturing documentation tools.
+ Fully remote role, independent contractor role.
+ Compensation commensurate with employee qualifications, experience, and other factors including geographic location, market, and operational factors.
+ An inspirational place for you to do your best work, be engaged in meaningful ways, and continually develop the skills, competencies, and qualities that set our team apart.
At RGP, we're creating a future where businesses produce their best work without constraints. We've built a global network of over 2,600 experts across four regions, providing a comprehensive suite of solutions across on-demand talent, next-generation consulting, and outsourced services to support organizations at every stage of their growth journey. Trusted by Fortune 100 companies and emerging disruptors alike, we challenge conventional ways of working, drive growth, and pave the way for long-term success through bold innovation and fearless collaboration.
Our values guide everything we do and strengthen our commitment to people. By combining smart processes, human-centered design, and advanced technology, we celebrate our team's excellence and ensure we grow together. We believe in the power of continuous learning and development to drive both individual and organizational success. It's time to rethink how work gets done. Dare to Work Differently® with RGP.
RGP is proud to be an Equal Opportunity Employer and committed to creating an inclusive environment for all employees. We do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, gender, pregnancy, sexual orientation, gender identity, age, physical or mental disability, genetic information, veteran status, or any other legally protected trait and encourage all applicants to apply.
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1
Operario(a) de Produccin Abbott B44
Alajuela, Alajuela
Abbott
Publicado hace 6 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
**Operario(a) de Producción Abbott B44**
**Turno A: lunes a viernes de 6:00am a 3:36pm.**
**Turno B: lunes a viernes de 3:30pm a 10:00pm y sábados de 8:00am a 3:30pm.**
**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación yentrenamientopara el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendoGMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos deinspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para losprocesos de producciónasignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos deentrenamientoy certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área.
**Educación**
+ Primaria completa
**Experiencia/** **Formación**
+ Preferible con experiencia en ejecutar procesos deManufactura/ No Indispensable
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**Cualidades preferibles**
+ Noveno en curso
+ Conocimientos básicos en el manejo de la computadora
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
**Turno A: lunes a viernes de 6:00am a 3:36pm.**
**Turno B: lunes a viernes de 3:30pm a 10:00pm y sábados de 8:00am a 3:30pm.**
**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación yentrenamientopara el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendoGMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos deinspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para losprocesos de producciónasignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos deentrenamientoy certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área.
**Educación**
+ Primaria completa
**Experiencia/** **Formación**
+ Preferible con experiencia en ejecutar procesos deManufactura/ No Indispensable
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**Cualidades preferibles**
+ Noveno en curso
+ Conocimientos básicos en el manejo de la computadora
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
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2
Operario(a) de Produccin Abbott B44
Alajuela, Alajuela
Abbott
Publicado hace 6 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
**Acerca de Abbott**
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
**Trabajando en Abbott**
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
+ Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
+ Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
+ Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
**La Oportunidad**
Esta posición está ubicada en **Zona Franca Coyol de Alajuela** en la división de Estructura del Corazón. Nuestro propósito de negocio es restaurar la salud y mejorar la calidad de vida a través del diseño y la provisión de dispositivos; y generar soluciones para el tratamiento de enfermedades cardíacas estructurales.
Ayudamos a reconstruir corazones y a mejorar la calidad de vida de los pacientes con perfil beneficio- riesgo superior al ofrecer terapias más avanzadas, evidencia más sólida y experiencias más satisfactorias.
Como **Operario (a) de Producción** , tendrás la oportunidad de ejecutar procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**Que harás**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de **implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT** , garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las **tareas de producción** del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos de **documentación y trazabilidad** para los procesos de producción asignado.
Los **turnos** que actualmente tenemos disponibles son:
+ El **A: Lunes a viernes de 6:00am a 3:36pm.**
+ El **B: Lunes a viernes de 3:30pm a 10:00pm y sábados de 8:00am a 3:30pm.**
**Cualificaciones requeridas**
+ Primaria Completa.
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**HABILIDADES ADICIONALES**
+ **Atención al detalle:** Capacidad para identificar y corregir errores en los procesos de producción.
+ **Trabajo en equipo:** Colaborar eficazmente con otros miembros del equipo para alcanzar los objetivos comunes.
+ **Adaptabilidad:** Capacidad para ajustarse a cambios en los procedimientos y prioridades de producción.
+ **Comunicación efectiva:** Habilidad para transmitir información clara y precisa tanto verbalmente como por escrito.
+ **Proactividad:** Disposición para tomar la iniciativa en la resolución de problemas y mejora de procesos.
Aplicar ahora ( tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.
Conéctese con nosotros en , en Facebook en y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
**Trabajando en Abbott**
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
+ Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
+ Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
+ Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
**La Oportunidad**
Esta posición está ubicada en **Zona Franca Coyol de Alajuela** en la división de Estructura del Corazón. Nuestro propósito de negocio es restaurar la salud y mejorar la calidad de vida a través del diseño y la provisión de dispositivos; y generar soluciones para el tratamiento de enfermedades cardíacas estructurales.
Ayudamos a reconstruir corazones y a mejorar la calidad de vida de los pacientes con perfil beneficio- riesgo superior al ofrecer terapias más avanzadas, evidencia más sólida y experiencias más satisfactorias.
Como **Operario (a) de Producción** , tendrás la oportunidad de ejecutar procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**Que harás**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de **implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT** , garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las **tareas de producción** del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos de **documentación y trazabilidad** para los procesos de producción asignado.
Los **turnos** que actualmente tenemos disponibles son:
+ El **A: Lunes a viernes de 6:00am a 3:36pm.**
+ El **B: Lunes a viernes de 3:30pm a 10:00pm y sábados de 8:00am a 3:30pm.**
**Cualificaciones requeridas**
+ Primaria Completa.
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**HABILIDADES ADICIONALES**
+ **Atención al detalle:** Capacidad para identificar y corregir errores en los procesos de producción.
+ **Trabajo en equipo:** Colaborar eficazmente con otros miembros del equipo para alcanzar los objetivos comunes.
+ **Adaptabilidad:** Capacidad para ajustarse a cambios en los procedimientos y prioridades de producción.
+ **Comunicación efectiva:** Habilidad para transmitir información clara y precisa tanto verbalmente como por escrito.
+ **Proactividad:** Disposición para tomar la iniciativa en la resolución de problemas y mejora de procesos.
Aplicar ahora ( tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.
Conéctese con nosotros en , en Facebook en y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.
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3
Operario(a) de Produccin Abbott B44
Alajuela, Alajuela
Abbott
Publicado hace 6 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
**Operario(a) de Producción Abbott B44**
**Turno A: lunes a viernes de 6:00am a 3:36pm.**
**Turno B: lunes a viernes de 3:30pm a 10:00pm y sábados de 8:00am a 3:30pm.**
**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación yentrenamientopara el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendoGMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos deinspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para losprocesos de producciónasignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos deentrenamientoy certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área.
**Educación**
+ Primaria completa
**Experiencia/** **Formación**
+ Preferible con experiencia en ejecutar procesos deManufactura/ No Indispensable
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**Cualidades preferibles**
+ Noveno en curso
+ Conocimientos básicos en el manejo de la computadora
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
**Turno A: lunes a viernes de 6:00am a 3:36pm.**
**Turno B: lunes a viernes de 3:30pm a 10:00pm y sábados de 8:00am a 3:30pm.**
**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación yentrenamientopara el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendoGMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos deinspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para losprocesos de producciónasignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos deentrenamientoy certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área.
**Educación**
+ Primaria completa
**Experiencia/** **Formación**
+ Preferible con experiencia en ejecutar procesos deManufactura/ No Indispensable
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**Cualidades preferibles**
+ Noveno en curso
+ Conocimientos básicos en el manejo de la computadora
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
Lo sentimos, este trabajo no está disponible en su región
4
Quality Systems & Regulatory Compliance Specialist - Medical Devices
Alajuela, Alajuela
RGP
Publicado hace 19 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
We are seeking a highly skilled and detail-oriented professional with a strong background in quality systems management, regulatory compliance, and technical documentation within the medical device industry. The ideal candidate will have hands-on experience with FDA, ISO 13485, and MDSAP audits, and a proven track record of driving continuous improvement initiatives using Lean and Six Sigma methodologies.
+ Manage and maintain quality systems in compliance with FDA, ISO 13485, and MDSAP requirements.
+ Lead and support internal and external audits, including preparation, execution, and follow-up activities.
+ Oversee document control and change control processes to ensure accuracy, traceability, and regulatory compliance.
+ Handle product complaints and conduct thorough investigations into nonconformances (NCs) and CAPAs.
+ Configure and maintain ERP systems such as SAP, JD Edwards (JDE), and Windchill for quality and documentation workflows.
+ Drive continuous improvement initiatives using Lean and Six Sigma tools to enhance quality and operational efficiency.
+ Lead cross-functional teams in the successful implementation of new products and global documentation harmonization projects.
+ Collaborate with engineering, manufacturing, and regulatory teams to ensure alignment and compliance across all quality-related activities.
+ Communicate effectively in both English and Spanish with internal teams, external partners, and regulatory bodies.
+ Bachelor's degree in Engineering, Life Sciences, or a related field (Master's preferred).
+ 5+ years of experience in quality systems and regulatory compliance within the medical device industry.
+ In-depth knowledge of FDA regulations, ISO 13485, and MDSAP requirements.
+ Certified in Lean, Six Sigma, or equivalent continuous improvement methodologies.
+ Proficient in ERP systems (SAP, JDE, Windchill) and electronic document management systems.
+ Strong analytical, organizational, and communication skills.
+ Demonstrated ability to lead cross-functional teams and manage complex projects.
+ Bilingual proficiency in English and Spanish is required.
Preferred:
+ Experience with global regulatory submissions and international quality standards.
+ Familiarity with risk management tools (FMEA, Fault Tree Analysis).
+ Project management certification (e. . , PMP) is a plus.
+ Fully remote independent contractor opportunity
+ Compensation commensurate with employee qualifications, experience, and other factors including geographic location, market, and operational factors.
+ An inspirational place for you to do your best work, be engaged in meaningful ways, and continually develop the skills, competencies, and qualities that set our team apart.
At RGP, we're creating a future where businesses produce their best work without constraints. We've built a global network of over 2,600 experts across four regions, providing a comprehensive suite of solutions across on-demand talent, next-generation consulting, and outsourced services to support organizations at every stage of their growth journey. Trusted by Fortune 100 companies and emerging disruptors alike, we challenge conventional ways of working, drive growth, and pave the way for long-term success through bold innovation and fearless collaboration.
Our values guide everything we do and strengthen our commitment to people. By combining smart processes, human-centered design, and advanced technology, we celebrate our team's excellence and ensure we grow together. We believe in the power of continuous learning and development to drive both individual and organizational success. It's time to rethink how work gets done. Dare to Work Differently® with RGP.
RGP is proud to be an Equal Opportunity Employer and committed to creating an inclusive environment for all employees. We do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, gender, pregnancy, sexual orientation, gender identity, age, physical or mental disability, genetic information, veteran status, or any other legally protected trait and encourage all applicants to apply.
+ Manage and maintain quality systems in compliance with FDA, ISO 13485, and MDSAP requirements.
+ Lead and support internal and external audits, including preparation, execution, and follow-up activities.
+ Oversee document control and change control processes to ensure accuracy, traceability, and regulatory compliance.
+ Handle product complaints and conduct thorough investigations into nonconformances (NCs) and CAPAs.
+ Configure and maintain ERP systems such as SAP, JD Edwards (JDE), and Windchill for quality and documentation workflows.
+ Drive continuous improvement initiatives using Lean and Six Sigma tools to enhance quality and operational efficiency.
+ Lead cross-functional teams in the successful implementation of new products and global documentation harmonization projects.
+ Collaborate with engineering, manufacturing, and regulatory teams to ensure alignment and compliance across all quality-related activities.
+ Communicate effectively in both English and Spanish with internal teams, external partners, and regulatory bodies.
+ Bachelor's degree in Engineering, Life Sciences, or a related field (Master's preferred).
+ 5+ years of experience in quality systems and regulatory compliance within the medical device industry.
+ In-depth knowledge of FDA regulations, ISO 13485, and MDSAP requirements.
+ Certified in Lean, Six Sigma, or equivalent continuous improvement methodologies.
+ Proficient in ERP systems (SAP, JDE, Windchill) and electronic document management systems.
+ Strong analytical, organizational, and communication skills.
+ Demonstrated ability to lead cross-functional teams and manage complex projects.
+ Bilingual proficiency in English and Spanish is required.
Preferred:
+ Experience with global regulatory submissions and international quality standards.
+ Familiarity with risk management tools (FMEA, Fault Tree Analysis).
+ Project management certification (e. . , PMP) is a plus.
+ Fully remote independent contractor opportunity
+ Compensation commensurate with employee qualifications, experience, and other factors including geographic location, market, and operational factors.
+ An inspirational place for you to do your best work, be engaged in meaningful ways, and continually develop the skills, competencies, and qualities that set our team apart.
At RGP, we're creating a future where businesses produce their best work without constraints. We've built a global network of over 2,600 experts across four regions, providing a comprehensive suite of solutions across on-demand talent, next-generation consulting, and outsourced services to support organizations at every stage of their growth journey. Trusted by Fortune 100 companies and emerging disruptors alike, we challenge conventional ways of working, drive growth, and pave the way for long-term success through bold innovation and fearless collaboration.
Our values guide everything we do and strengthen our commitment to people. By combining smart processes, human-centered design, and advanced technology, we celebrate our team's excellence and ensure we grow together. We believe in the power of continuous learning and development to drive both individual and organizational success. It's time to rethink how work gets done. Dare to Work Differently® with RGP.
RGP is proud to be an Equal Opportunity Employer and committed to creating an inclusive environment for all employees. We do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, gender, pregnancy, sexual orientation, gender identity, age, physical or mental disability, genetic information, veteran status, or any other legally protected trait and encourage all applicants to apply.
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5
Operario de Produccin Abbott B31-Turno B
Alajuela, Alajuela
Abbott
Publicado hace 19 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos de inspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para los procesos de producción asignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos de entrenamiento y certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área
**Requisitos:**
**Educación**
Primaria Completa
**Experiencia/Formación**
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
+ Preferible: Con experiencia en manufactura / No Indispensable
**Ser mayor de edad**
**Cualidades preferibles**
+ Cursando estudios de educación secundaria
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos de inspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para los procesos de producción asignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos de entrenamiento y certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área
**Requisitos:**
**Educación**
Primaria Completa
**Experiencia/Formación**
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
+ Preferible: Con experiencia en manufactura / No Indispensable
**Ser mayor de edad**
**Cualidades preferibles**
+ Cursando estudios de educación secundaria
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6
Operario(a) de Produccin Abbott B44 - Turno Nocturno
Alajuela, Alajuela
Abbott
Publicado hace 6 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
**Operario(a) de Producción Abbott B44**
**Turno C: lunes a viernes de 10:00pm a 6:00am.**
**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación yentrenamientopara el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendoGMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos deinspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para losprocesos de producciónasignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos deentrenamientoy certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área.
**Educación**
+ Primaria completa
**Experiencia/** **Formación**
+ Preferible con experiencia en ejecutar procesos deManufactura/ No Indispensable
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**Cualidades preferibles**
+ Noveno en curso
+ Conocimientos básicos en el manejo de la computadora
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
**Turno C: lunes a viernes de 10:00pm a 6:00am.**
**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación yentrenamientopara el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendoGMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos deinspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para losprocesos de producciónasignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos deentrenamientoy certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área.
**Educación**
+ Primaria completa
**Experiencia/** **Formación**
+ Preferible con experiencia en ejecutar procesos deManufactura/ No Indispensable
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**Cualidades preferibles**
+ Noveno en curso
+ Conocimientos básicos en el manejo de la computadora
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Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
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7
Operario de Produccin Abbott B31 (Reclutamiento Activo-Zona Beln)
Alajuela, Alajuela
Abbott
Publicado hace 25 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
**Acerca de Abbott**
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades.
**Trabajando** **en Abbott**
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
+ Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
+ Transporte subvencionado
+ Cafetería subvencionada
+ Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
+ Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañíasgrandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos de inspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para los procesos de producción asignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos de entrenamiento y certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área
**Turnos:**
**A** (Lunes - Viernes 5:50 am a 3:15 pm)
**B** (Lunes - Viernes de 3:00 pm - 10:00 pm y Sábados de 7:00 am a 2:30 pm)
**Requisitos:**
**Educación** : Primaria Completa
**Experiencia/Formación:**
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
+ Preferible: Con experiencia en manufactura / No Indispensable
**Ser mayor de edad**
Aplicar ahora ( tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.
Conéctese con nosotros en , en Facebook en y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.
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Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades.
**Trabajando** **en Abbott**
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
+ Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
+ Transporte subvencionado
+ Cafetería subvencionada
+ Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
+ Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañíasgrandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos de inspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para los procesos de producción asignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos de entrenamiento y certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área
**Turnos:**
**A** (Lunes - Viernes 5:50 am a 3:15 pm)
**B** (Lunes - Viernes de 3:00 pm - 10:00 pm y Sábados de 7:00 am a 2:30 pm)
**Requisitos:**
**Educación** : Primaria Completa
**Experiencia/Formación:**
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
+ Preferible: Con experiencia en manufactura / No Indispensable
**Ser mayor de edad**
Aplicar ahora ( tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.
Conéctese con nosotros en , en Facebook en y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.
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