10 Ofertas de Abbott en Costa Rica

Medical Devices Reporting Analyst

San Francisco ₡40000 - ₡60000 Y Genpact

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Ready to shape the future of work?

At Genpact, we don't just adapt to change—we drive it. AI and digital innovation are redefining industries, and we're leading the charge. Genpact's AI Gigafactory, our industry-first accelerator, is an example of how we're scaling advanced technology solutions to help global enterprises work smarter, grow faster, and transform at scale. From large-scale models to agentic AI, our breakthrough solutions tackle companies' most complex challenges.

If you thrive in a fast-moving, tech-driven environment, love solving real-world problems, and want to be part of a team that's shaping the future, this is your moment.

Genpact (NYSE: G) is an advanced technology services and solutions company that delivers lasting value for leading enterprises globally. Through our deep business knowledge, operational excellence, and cutting-edge solutions – we help companies across industries get ahead and stay ahead. Powered by curiosity, courage, and innovation
,
our teams implement

data, technology, and AI to create tomorrow, today. Get to know us at and on LinkedIn, X, YouTube, and Facebook.

Inviting applications for the role of
Management Trainee, Medical Device Reporting Analyst

The Medical Device Reporting Analyst will be responsible for managing and coordinating all aspects of medical device reporting within the organization or medical device manufacturing company. This position will play a crucial role in ensuring compliance with regulatory requirements and facilitating the timely and accurate reporting of adverse events and product malfunctions associated with medical devices.

Responsibilities

  • Stay up to date with the latest regulations and guidelines related to medical device reporting, including those issued by regulatory bodies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) or European Medicines Agency (EMA).
  • Representatives within the countries that perform the assessment, creation, and submission of Medical Device Reporting. Coordination and execution of the Medical Device Incident reporting handling process.
  • Timely adverse event reporting. Overall responsibility for making Medical Device Reporting decisions. Managing Health Authority Requests. Responsible for vigilance and adverse event reporting to local Health Authority ensuring compliance with the standards.
  • Responsible for worldwide and importer MDR reporting. Adverse Event Reporting: Responsible for assessing complaints to determine reportability in various regions, drafting and submitting Adverse Event (AE), death and malfunction report in a timely manner as per regulations.
  • Receive, review, and evaluate reports of adverse events or incidents associated with medical devices. Conduct thorough investigations and gather relevant information to determine reportability.
  • Assess the severity and impact of adverse events on patients or users. Determine if events meet the criteria for medical device reporting and escalate as necessary.
  • Documentation and Record Keeping: Maintain accurate and complete documentation related to adverse event reports.
  • Ensure timely and appropriate entry of data into the designated reporting system or database. Monitor and track the progress of investigations, follow-up actions, and report submissions.
  • Prepare and maintain necessary records, files, and documentation in accordance with regulatory requirements.
  • Reporting and Communication: Prepare and submit medical device reports (MDRs) or vigilance reports to regulatory authorities within the prescribed timelines. Collaborate with cross-functional teams, including quality assurance, regulatory affairs, and medical affairs, to gather relevant information for reporting purposes.
  • Communicate with regulatory authorities, customers, and internal stakeholders regarding medical device reporting matters.
  • Provide guidance and support to internal teams on medical device reporting requirements.
  • Process Improvement and Training: Identify areas for process improvement and implement corrective actions to enhance the medical device reporting process.
  • Develop and deliver training programs on medical device reporting regulations, procedures, and best practices to internal staff as needed.
  • Participate in internal and external audits to ensure compliance and address any findings or observations related to medical device reporting.

Qualifications we seek in you

Minimum Qualifications

  • Bachelor's degree in a relevant scientific or healthcare discipline (e.g., biomedical engineering, nursing, pharmacology) or equivalent experience.
  • Advanced English level, C1 is preferred.
  • In-depth knowledge of medical device regulations and guidelines (e.g., FDA, EMA, ISO 13485)
  • Medical devices complaint handling experience.
  • Experience working with complaint management systems as EtQ and/or Sales Force based software.
  • Familiarity with adverse event reporting requirements and processes.

Why join Genpact?

  • Be a transformation leader
    – Work at the cutting edge of AI, automation, and digital innovation
  • Make an impact
    – Drive change for global enterprises and solve business challenges that matter
  • Accelerate your career
    – Get hands-on experience, mentorship, and continuous learning opportunities
  • Work with the best
    – Join 140,000+ bold thinkers and problem-solvers who push boundaries every day
  • Thrive in a values-driven culture
    – Our courage, curiosity, and incisiveness - built on a foundation of integrity and inclusion - allow your ideas to fuel progress

Come join the tech shapers and growth makers at Genpact and take your career in the only direction that matters: Up.

Let's build tomorrow together.

Genpact is an Equal Opportunity Employer and considers applicants for all positions without regard to race, color, religion or belief, sex, age, national origin, citizenship status, marital status, military/veteran status, genetic information, sexual orientation, gender identity, physical or mental disability or any other characteristic protected by applicable laws. Genpact is committed to creating a dynamic work environment that values respect and integrity, customer focus, and innovation.

Furthermore, please do note that Genpact does not charge fees to process job applications and applicants are not required to pay to participate in our hiring process in any other way. Examples of such scams include purchasing a 'starter kit,' paying to apply, or purchasing equipment or training.

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Operario(a) de Producción Abbott B44

Alajuela, Alajuela Abbott

Publicado hace 10 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

**Operario(a) de Producción Abbott B44**
**Turno A: lunes a viernes de 6:00am a 3:36pm.**
**Turno B: lunes a viernes de 3:30pm a 10:00pm y sábados de 8:00am a 3:30pm.**
**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación yentrenamientopara el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendoGMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos deinspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para losprocesos de producciónasignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos deentrenamientoy certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área.
**Educación**
+ Primaria completa

**Experiencia/** **Formación**
+ Preferible con experiencia en ejecutar procesos deManufactura/ No Indispensable
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**Cualidades preferibles**
+ Noveno en curso
+ Conocimientos básicos en el manejo de la computadora
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
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Operario(a) de Producción Abbott B44

Alajuela, Alajuela Abbott

Publicado hace 10 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

**Operario(a) de Producción Abbott B44**
**Turno A: lunes a viernes de 6:00am a 3:36pm.**
**Turno B: lunes a viernes de 3:30pm a 10:00pm y sábados de 8:00am a 3:30pm.**
**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación yentrenamientopara el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendoGMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos deinspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para losprocesos de producciónasignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos deentrenamientoy certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área.
**Educación**
+ Primaria completa

**Experiencia/** **Formación**
+ Preferible con experiencia en ejecutar procesos deManufactura/ No Indispensable
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**Cualidades preferibles**
+ Noveno en curso
+ Conocimientos básicos en el manejo de la computadora
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Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
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Operario(a) de Producción Abbott B44

Alajuela, Alajuela Abbott

Publicado hace 10 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

**Acerca de Abbott**
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
**Trabajando en Abbott**
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
+ Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
+ Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
+ Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
**La Oportunidad**
Esta posición está ubicada en **Zona Franca Coyol de Alajuela** en la división de Estructura del Corazón. Nuestro propósito de negocio es restaurar la salud y mejorar la calidad de vida a través del diseño y la provisión de dispositivos; y generar soluciones para el tratamiento de enfermedades cardíacas estructurales.
Ayudamos a reconstruir corazones y a mejorar la calidad de vida de los pacientes con perfil beneficio- riesgo superior al ofrecer terapias más avanzadas, evidencia más sólida y experiencias más satisfactorias.
Como **Operario (a) de Producción** , tendrás la oportunidad de ejecutar procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**Que harás**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de **implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT** , garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las **tareas de producción** del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos de **documentación y trazabilidad** para los procesos de producción asignado.
Los **turnos** que actualmente tenemos disponibles son:
+ El **A: Lunes a viernes de 6:00am a 3:36pm.**
+ El **B: Lunes a viernes de 3:30pm a 10:00pm y sábados de 8:00am a 3:30pm.**
**Cualificaciones requeridas**
+ Primaria Completa.
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**HABILIDADES ADICIONALES**
+ **Atención al detalle:** Capacidad para identificar y corregir errores en los procesos de producción.
+ **Trabajo en equipo:** Colaborar eficazmente con otros miembros del equipo para alcanzar los objetivos comunes.
+ **Adaptabilidad:** Capacidad para ajustarse a cambios en los procedimientos y prioridades de producción.
+ **Comunicación efectiva:** Habilidad para transmitir información clara y precisa tanto verbalmente como por escrito.
+ **Proactividad:** Disposición para tomar la iniciativa en la resolución de problemas y mejora de procesos.
Aplicar ahora ( tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.
Conéctese con nosotros en , en Facebook en y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
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Operario de Producción Abbott B31-Turno B

Alajuela, Alajuela Abbott

Publicado hace 10 días

Trabajo visto

Toque nuevamente para cerrar

Descripción Del Trabajo

**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos de inspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para los procesos de producción asignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos de entrenamiento y certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área
**Requisitos:**
**Educación**
Primaria Completa
**Experiencia/Formación**
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
+ Preferible: Con experiencia en manufactura / No Indispensable
**Ser mayor de edad**
**Cualidades preferibles**
+ Cursando estudios de educación secundaria
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We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
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Project Manager in the Medical Devices industry

Alajuela, Alajuela ₡104000 - ₡130878 Y Doris Peters & Associates

Hoy

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

We are hiring a Project Manager in the Medical Devices industry

We are looking for an experienced professional to lead engineering projects that drive innovation, ensure compliance, and strengthen operational excellence across R&D, manufacturing, quality, and supply chain.

Key Responsibilities
  • Lead cross-functional projects that support manufacturing processes and continuous improvement.
  • Manage project schedules, budgets, and resources, ensuring timely delivery of milestones.
  • Ensure compliance with FDA, ISO 13485, EU MDR, and other applicable regulatory standards.
  • Collaborate with regulatory, quality, and operations teams to achieve aligned project outcomes.
  • Mentor junior engineers, provide technical guidance, and present progress updates to leadership.

If you are a results-driven leader with strong organizational and communication skills, we encourage you to apply.

Requirements
Qualifications
  • 5+ years of experience in Project or Program Management within the Medical Devices industry.
  • Fluency in English and Spanish (minimum B2).
  • Strong background in risk management, process validation, and regulatory documentation.
  • Proven ability in conflict resolution and problem solving.
  • Preferred: experience in process or product transfers.
  • Bonus: PMP certification and/or MBA.
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Operario(a) de Producción Abbott B44 - Turno Nocturno

Alajuela, Alajuela Abbott

Publicado hace 10 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

**Operario(a) de Producción Abbott B44**
**Turno C: lunes a viernes de 10:00pm a 6:00am.**
**ROL PRINCIPAL DEL PUESTO**
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP's, GDP's, limpieza de línea entre otras.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación yentrenamientopara el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendoGMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos deinspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para losprocesos de producciónasignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos deentrenamientoy certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área.
**Educación**
+ Primaria completa

**Experiencia/** **Formación**
+ Preferible con experiencia en ejecutar procesos deManufactura/ No Indispensable
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
**Cualidades preferibles**
+ Noveno en curso
+ Conocimientos básicos en el manejo de la computadora
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
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Acerca de lo último Abbott Empleos en Costa Rica !

Senior Manufacturing Engineer in the Medical Devices industry

Alajuela, Alajuela ₡900000 - ₡1200000 Y Doris Peters & Asociados

Hoy

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

We are hiring a Senior Manufacturing Engineer in the Medical Devices industry

We are looking for a highly skilled professional to drive the development, implementation, and continuous improvement of manufacturing processes. This role plays a critical part in ensuring compliance with product specifications, quality standards, and FDA regulations.

Key Responsibilities

  • Perform installation and validation activities for production lines, including equipment, process, product, and test method validations, in compliance with regulations.
  • Design and implement manufacturing processes, procedures, and production layouts for assemblies, equipment, and material handling.
  • Support product improvements in areas such as risk management, test method validation, process validation, process control, supplier qualification, complaint investigations, CAPA, and process improvement.
  • Execute and manage documentation in PLM systems (e.g., update DHRs, BOMs, work instructions, and create part numbers).
  • Investigate and resolve production issues using structured problem-solving methods.
  • Lead or support cross-functional manufacturing projects and initiatives.
  • Provide guidance to engineering teams on design concepts and specifications to optimize manufacturing efficiency.
  • Ensure compliance of processes and procedures with all applicable regulatory requirements.

We are seeking a results-driven engineer with a strong technical background and proven ability to lead complex manufacturing initiatives. If this opportunity aligns with your expertise, we encourage you to apply.

Requirements
Qualifications

  • 5+ years of experience as a Manufacturing Engineer in the
    Medical Devices
    industry.
  • Fluency in English and Spanish (minimum B2).
  • Experience leading validation plans for medical products and processes.
  • Hands-on experience in product and process transfers.
  • Strong background in root cause analysis and problem-solving methodologies.
  • Project Management experience is considered a plus.
  • Strong documentation and communication skills.
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Senior Manufacturing Engineer in the Medical Devices industry

Alajuela, Alajuela ₡104000 - ₡130878 Y Doris Peters & Associates

Hoy

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

We are hiring a Senior Manufacturing Engineer in the Medical Devices industry

We are looking for a highly skilled professional to drive the development, implementation, and continuous improvement of manufacturing processes. This role plays a critical part in ensuring compliance with product specifications, quality standards, and FDA regulations.

Key Responsibilities
  • Perform installation and validation activities for production lines, including equipment, process, product, and test method validations, in compliance with regulations.
  • Design and implement manufacturing processes, procedures, and production layouts for assemblies, equipment, and material handling.
  • Support product improvements in areas such as risk management, test method validation, process validation, process control, supplier qualification, complaint investigations, CAPA, and process improvement.
  • Execute and manage documentation in PLM systems (e.g., update DHRs, BOMs, work instructions, and create part numbers).
  • Investigate and resolve production issues using structured problem-solving methods.
  • Lead or support cross-functional manufacturing projects and initiatives.
  • Provide guidance to engineering teams on design concepts and specifications to optimize manufacturing efficiency.
  • Ensure compliance of processes and procedures with all applicable regulatory requirements.

We are seeking a results-driven engineer with a strong technical background and proven ability to lead complex manufacturing initiatives. If this opportunity aligns with your expertise, we encourage you to apply.

Requirements
Qualifications
  • 5+ years of experience as a Manufacturing Engineer in the Medical Devices industry.
  • Fluency in English and Spanish (minimum B2).
  • Experience leading validation plans for medical products and processes.
  • Hands-on experience in product and process transfers.
  • Strong background in root cause analysis and problem-solving methodologies.
  • Project Management experience is considered a plus.
  • Strong documentation and communication skills.
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Operario de Producción Abbott B31 (Reclutamiento Activo-Zona Belén)

Alajuela, Alajuela Abbott

Publicado hace 10 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

**Acerca de Abbott**
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Ejecución de procedimientos y labores requeridas para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recibo y preparación de materiales, procesos de manufactura, prueba e inspección de productos, entre otras actividades.
**Trabajando** **en Abbott**
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
+ Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
+ Transporte subvencionado
+ Cafetería subvencionada
+ Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
+ Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañíasgrandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
+ Cumplir con los requerimientos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada.
+ Cumplimientos de las normas de seguridad para las tareas que se ejecuten.
+ Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP's, GDP's, limpieza de linea.
+ Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requerimientos de productividad definidos.
+ Cumplir con los requerimientos de inspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
+ Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
+ Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e informaciones generadas, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
+ Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para los procesos de producción asignado.
+ Apoyar y/o ejecutar procesos de entrenamiento y certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área
**Turnos:**
**A** (Lunes - Viernes 5:50 am a 3:15 pm)
**B** (Lunes - Viernes de 3:00 pm - 10:00 pm y Sábados de 7:00 am a 2:30 pm)
**Requisitos:**
**Educación** : Primaria Completa
**Experiencia/Formación:**
+ Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
+ Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
+ Preferible: Con experiencia en manufactura / No Indispensable
**Ser mayor de edad**
Aplicar ahora ( tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.
Conéctese con nosotros en , en Facebook en y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
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