26 Ofertas de Manufactura y Producción en Costa Rica

Responsabilidades

Descargar, trasladar y organizar canales, cortes

Realizar el empaque y etiquetado

Cumplir con las normas de higiene y seguridad alimentaria

Aplicar procedimientos de limpieza y desinfección en áreas de trabajo

Requisitos

Carné de Manipulación de Alimentos (Indispensable)

Experiencia en áreas frías

Disponibilidad para laborar de Lunes a Sábado

¿Quieres construir un futuro más sólido, sustentable y cultivar tu carrera? Súmate al equipo global de Cargill que cuenta con 160,000 empleados que usan tecnologías nuevas, conocimientos dinámicos y más de 157 años de experiencia para conectar a los granjeros con los mercados, a los clientes con los ingredientes, y a las personas y animales con los alimentos que necesitan para prosperar.

Propósito e impacto del trabajo

El/la Operario (a), realizará una variedad de responsabilidades dentro del área asignada a la instalación de producción, incluida la operación de maquinaria y equipos mecánicos, la realización de mantenimiento preventivo y la resolución de problemas básicos siguiendo las políticas y procedimientos establecidos y la orientación frecuente. En este puesto, se le asignarán diferentes áreas de trabajo según sea necesario para garantizar que se cumplan los objetivos de producción, respaldar la producción de productos de calidad y maximizar el rendimiento mientras se siguen todas las políticas de seguridad y normativas.

Responsabilidades clave

• Revisa niveles de producción y calidad del producto
• Se encarga de la producción del cuidado dentro de la incubadora
• Da mantenimiento de la estructura de la incubadora
• Realizar cualquier otra función que se asigne y requiera para el desempeño de su puesto de trabajo

Calificaciones

• Ser mayor de 18 años
• Capacidad de realizar tareas físicas como agacharse de forma segura, con o sin adaptación razonable
• Capacidad de levantar hasta un máximo de 25 kilos con o sin ajustes razonable
• Capacidad de trabajar en diferentes ambientes donde se puede presentar: ruido, polvo, químicos, entre otros., con el uso del Equipo de Protección Personal (EPP)
• Capacidad de trabajar en diversas condiciones interiores y exteriores que puedan incluir calor o frio
• Capacidad de leer y escribir en español sin dificultad
• Capacidad de trabajar horas extra, incluidos fines de semana, feriados o turnos diferentes, con aviso previo
• Contar con primaria completa o superior

En Cargill promovemos la diversidad, equidad e inclusión en nuestros procesos

Requisitos:

• Cumplir con uno de los siguientes requisitos académicos: Bachillerato en Educación Media o Técnico o Certificaciones Técnicas en el área correspondientes al puesto, con 3 años de experiencia comprobada en el área a contratar.
• Se requiere al menos de 2 años de experiencia previa en puestos similares.
• Conocimiento en Office (Word, Excel y Power Point).
• Conocimiento en estadística.
• Conocimiento en equipos de medición tales como micrómetro, indicador de altura, CMM, sistemas visuales.
• Capacidad de interpretar planos.

Horario:
Disponibilidad para trabajar en turno comprimido de dia.

Experiencia laboral comprobada de al menos 4 años con equipos de trabajo en procesos de operaciones, calidad, indicadores, mejora de procesos, mejora de tiempos de entrega de producto. Manejo intermedio avanzado de Excel y Office. Inglés B2 . Licencia B1 al día. Disponibilidad de trabajar en Heredia. Licenciatura en Ingeniería industrial, administración o afines

Empacar y trasladar los productos que son adquiridos por los clientes, asimismo brindar soporte al cajero (a) en las funciones que se requiera para cubrir las necesidades del cliente, cumpliendo con los objetivos del departamento.

Tercer año de secundaria aprobado

Deseable formación en servicio al cliente

Experiencia en posiciones similares

Disponibilida para trabajar horarios rotativos, fines de semana y feriados

Se requiere que a la hora de aplicar a este puesto suba los siguientes documentos como requisito indispensable:

Curriculum Actualizado

Cédula de Identidad por ambos lados

Titulo Academico Educación Diversificada

Cartas de Recomendacion Laboral

Hoja de Delincuencia Vigente

What Assembly contributes to Cardinal Health

Manufacturing is responsible for cost of production and maintenance activities including process improvement, supply chain management, quality assurance, employee safety and engagement, and environmental commitment.

Assembly performs a variety of tasks ranging from repetitive to non-repetitive production to put together component parts to make assemblies, sub-assemblies or completed units, using standard operating procedures. May conduct quality inspections on processing line in accordance with quality specifications.

Job Summary

The Associate II, Assembly plays a key role in the manufacturing process of Cardinal Health medical products. The Associate II, Assembly operates multiple machines at once and performs routine inspections of manufactured products in accordance with quality specifications. This job reports defects and works with the quality team to investigate and identify route causes. This job ensures that manufactured parts are captured in bins and prepared for transport. The Associate II, Assembly tasks are performed in accordance with applicable safety guidelines, as well as appropriate processing standards.

Responsibilities

• Sets up and operates production equipment in accordance with current manufacturing practices and standard operating procedures.
• Measures and records data associated with operating and manufacturing equipment.
• Verifies outputs in the manufacturing process and ensures that quality and quantity standards are met.
• Inspects components for debris, and or any other potential quality defect and reports defects as needed to management and the quality team.
• Performs duties in compliance with all safety rules and regulations required by the Company, Local, and State and Federal provisions.

Qualifications

• 1-2 years of experience, preferred
• High School diploma, GED or equivalent, or equivalent work experience, preferred

What is expected of you and others at this level

• Applies acquired knowledge and skills to complete standard tasks
• Readily learns and applies new information and methods to work in assigned area
• Maintains appropriate licenses, training and certifications
• Works on routine assignments that require some problem resolution
• Works within clearly defined standard operating procedures and/or scientific methods
• Adheres to all quality guidelines
• Works under moderate degree of supervision
• Work typically involves regular review of output by work lead or supervisor
• Refers complex unusual problems to supervisor

Candidates who are back-to-work, people with disabilities, without a college degree, and Veterans are encouraged to apply.

Cardinal Health supports an inclusive workplace that values diversity of thought, experience and background. We celebrate the power of our differences to create better solutions for our customers by ensuring employees can be their authentic selves each day. Cardinal Health is an Equal Opportunity/Affirmative Action employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, national origin, ancestry, age, physical or mental disability, sex, sexual orientation, gender identity/expression, pregnancy, veteran status, marital status, creed, status with regard to public assistance, genetic status or any other status protected by federal, state or local law.

Objetivo del Puesto:

Garantizar el cumplimiento del plan de calidad mediante la ejecución de controles, muestreos e inspecciones en los procesos de producción y empaque, asegurando que los productos cumplan con las especificaciones técnicas y las buenas prácticas de manufactura.

Funciones del Puesto:

Verificar el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura, especialmente en lo relacionado con la preservación del producto.

Definir y aplicar el plan de muestreo en procesos de producción y empaque.

Emitir decisiones basadas en observaciones realizadas en las líneas de producción o empaque.

Reincorporar productos desde contenedores de productos no conformes (PNC) cuando corresponda.

Liberar productos que hayan superado satisfactoriamente las pruebas de calidad.

Inspeccionar tarimas de producto terminado antes de su entrega.

Autorizar el despacho de mercadería a la Bodega de Producto Terminado (BPT).

Coordinar y ejecutar pruebas de calidad durante el turno asignado.

Evaluar resultados de pruebas de calidad y emitir conclusiones.

Dar seguimiento a los depósitos de PNC para asegurar el desecho correcto de unidades no conformes.

Entregar documentación de órdenes de producción al inspector del área de empaque.

Participar en pruebas de ensamble solicitadas por el Supervisor de Calidad.

Aprobar solicitudes de cambio o reposición de partes en producción, cuando sea requerido.

Entregar formularios de cumplimiento de procedimientos a la Asistente de Digitación del Departamento de Calidad.

Requisitos Académicos:

Bachiller en Educación Media.

Técnico en Control de Calidad.

Conocimiento en procesos de inyección de termoplásticos.

Experiencia Profesional:

Mínimo 2 años en puestos similares en ambientes de manufactura o control de calidad.

Responsable de asegurar el cumplimiento de la promesa de valor al cliente en toda la región de Centroamérica y Colombia, liderando la transformación operativa mediante una cultura de mejora continua. Este rol impulsa la colaboración transversal entre áreas, promoviendo la toma de decisiones estratégicas basadas en datos, con una visión integral del negocio y enfoque en resultados sostenibles.

Nuestra prioridad es conocer a profundidad las necesidades, retos y objetivos de nuestros clientes para proveer una asesoría auténtica en suministro e instalación de mobiliario, sillería, acabados y elementos arquitectónicos, sustentada en nuestra amplia trayectoria y experiencia en la región.

Te invitamos a formar parte de este equipo en el que creamos espacios que inspiran personas.

Requisitos

Educación: Profesional graduado en la universidad con título de Ingeniería Industrial, Administración de Empresas o carrera afín, con experiencia y/o certificación de PMI y deseable certificación Lean Six Sigma.

Conocimientos Específicos: Conocimiento avanzado de Análisis de datos Ingles B1/B2 Conocimiento y Experiencia trabajando con Power BI, ERP's, CRM's, y programas de gestión de proyectos

Experiencia Requerida: Experiencia liderando equipos multidisciplinarios Experiencia como Coordinador de Procesos, Coordinador de Calidad, o Coordinador de Proyectos. Mínimo 3 años en puestos similares Evaluación e implementación de Procesos Análisis de datos

• Disponibilidad para laborar en C.C. Escazú Village San Rafael, Escazú, local esquinero 119, San José, Costa Rica

Beneficios

Jornada laboral de lunes a viernes de 7 a.m. a 5 p.m. Trabajo híbrido (dos días home office y tres días oficina) Bono anual por resultados.

Job Description
Plan, coordinate, control and direct manufacturing, material control and product assembly to ensure continuous flow of production to meet customer needs for the Media Value Stream. Establish task priorities to determine order urgency and raw material availability. Analyze and implement improved methods and procedures for increasing productivity and ensure compliance to established procedures. Review and recommend process improvements to reduce manufacturing costs, mitigate manufacturing risks and improve product quality while managing to established budgets. Drive continuous improvement projects with manufacturing engineers.

Responsibilities
Essential Functions:

• Manage value stream activities and employees in accordance with established production schedules, product quality standards and company profit objectives.
• Ensure schedules are maintained along with evaluating and disposing of rejected material. Check scrap problems, determine cause and work closely with QC to implement controls necessary to maintain high quality within planned production costs.
• Maintain Safety Stock while planning for optimal capacity utilization.
• Monitor flow of work, investigate unusual delays, interface with team leads, engineering, quality control, manufacturing or sales department personnel to resolve problems and to ensure that production schedules and work quality standards are in line with customer expectations.
• Work closely with buyer/planners and suppliers to review supply needs and/or material problems. Recommend acquisition of new or replacement of equipment and tools to improve business performance.
• Review and sign off on engineering change notices, NCMRs, OALs, Variances, CAPAs and other quality documents.
• Respond to customer complaints/input and act as a resource to Sales & Marketing Departments.
• Manage cost improvement, risk reduction and quality improvement programs and establish policies and programs that foster communication, team building and motivate all employees.
• Keep Director of Operations informed of unusual operating conditions. Submit a variety of reports relating to manufacturing activities. Prepare and submit operating budgets for approval.
• Comply with GMP, ISO and OSHA regulations.
• Set, motivate and develop team to to ensure flawless operation and continuous improvement mindset.
• Other tasks as directed by management

Measures of Performance

• No Supply disruptions to customers.
• Adherence to monthly production schedule for "calendar" products
• Accomplishments against specific goals (on time, on budget, as specified)
• Overall department performance vs. budget (i.e. scrap, labor performance, utilization)
• Cost improvement and profitability contribution.
• Ability to manage multiple commitments and competing priorities.
• Ability to identify and resolve production problems.
• Ability to achieve consensus and support for technical programs.

Qualifications
Qualifications:

• Engineering degree in Industrial Engineering, Material or related field
• Master's degree is a plus.
• +5 years' experience managing a manufacturing environment that is both labor and machine intensive including leading a considerable amount of employees
• Understanding of aseptic manufacturing or pharmaceutical manufacturing is preferred.
• A proven track record of cost reduction and work simplification.
• Creative individual who can communicate and coordinate good ideas through to implementation.
• Ability to communicate well in English and Spanish, both orally and written.
• In-depth understanding of equipment, equipment qualification and process validation. Experience with analytical method validation and quality control testing is an advantage
• Six Sigma Green Belt or higher. Solid understanding of lean tools.
• Power user with Microsoft Software such as Excel, Microsoft Word, Power Point, etc.
• Thorough understanding of medical device manufacturing, especially as it relates to FDA and ISO 13485 manufacturing requirements.
• Hands-on person that strives to understand the details of the area you manage
• Analytical mindset and able to collect, analyze, present/communicate complex data concisely
• Thrive with personnel management and team development and motivation

CooperSurgical does not discriminate against any employee or applicant for employment because of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, national origin, disability, genetic characteristic, or other characteristics protected by law. Company policy also prohibits harassment of employees or applicants based on these characteristics.